CAS 10045-58-6
:5-Hydroxy-5-methylhydantoin
Beschreibung:
5-Hydroxy-5-methylhydantoin, mit der CAS-Nummer 10045-58-6, ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Hydantoine gehört. Sie zeichnet sich durch ihre fünfgliedrige Ringstruktur aus, die sowohl Stickstoff- als auch Kohlenstoffatome enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in Wasser löslich, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht. Sie zeigt Stabilität unter normalen Bedingungen, kann jedoch unter extremen Temperaturen oder in sauren Umgebungen zerfallen. 5-Hydroxy-5-methylhydantoin wird häufig in der Synthese anderer chemischer Verbindungen verwendet und kann als Reagenz in der organischen Chemie fungieren. Darüber hinaus hat sie potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, macht sie zu einer vielseitigen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C4H6N2O3
InChl:InChI=1/C4H6N2O3/c1-4(9)2(7)5-3(8)6-4/h9H,1H3,(H2,5,6,7,8)
SMILES:CC1(C(=NC(=N1)O)O)O
Synonyme:- 2,4-Imidazolidinedione, 5-hydroxy-5-methyl-
- 5-Hydroxy-5-methyl-2,4-imidazolidinedione
- 5-Methyl-5-hydroxyhydantoin
- Hydantoin, 5-hydroxy-5-methyl-
- 5-Hydroxy-5-Methylimidazolidine-2,4-Dione
- 5-Hydroxy-5-methylhydantoin
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3 Produkte.
2,4-Imidazolidinedione,5-hydroxy-5-methyl-
CAS:Formel:C4H6N2O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:130.10205-Hydroxy-5-methylhydantoin
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 5-Hydroxy-5-methylhydantoin (cas# 10045-58-6) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formel:C4H6N2O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:130.105-Hydroxy-5-methylhydantoin
CAS:<p>5-Hydroxy-5-methylhydantoin (5HMH) is a glycosylase that is used to repair damaged DNA. It reacts with the hydroxyl group of 5-methylcytosine and removes it, yielding thymine. The reaction proceeds through a nucleophilic attack on the carbon atom adjacent to the C5 methyl group. This reaction is dependent on neutral pH, uv absorption, and has been shown in vitro to be inhibited by the presence of oxidizing agents. 5HMH has been shown to remove UVB-induced damage from DNA in mammalian cells, which may lead to cancer.</p>Formel:C4H6N2O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:130.1 g/mol


