2-(4-Fluorophenyl)thiazole is an organic compound characterized by its thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen atoms. The presence of a 4-fluorophenyl group indicates that a fluorine atom is substituted on the para position of a phenyl ring, which is directly attached to the thiazole. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in organic solvents and may show varying degrees of polarity due to the functional groups present. It is often studied for its potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties, owing to the structural features that can interact with biological targets. The compound's reactivity can be influenced by the electron-withdrawing nature of the fluorine atom, which can affect its chemical behavior in reactions. Additionally, 2-(4-Fluorophenyl)thiazole may serve as a building block in the synthesis of more complex molecules in medicinal chemistry and material science.

2-(4-Fluorophenyl)thiazole

2-(4-Fluorphenyl)thiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer 4-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass ein Fluoratoms an der Para-Position eines Phenylrings substituiert ist, der direkt am Thiazol befestigt ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen unterschiedliche Polaritätsgrade aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, untersucht, die auf den strukturellen Merkmalen beruhen, die mit biologischen Zielen interagieren können. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenanziehende Natur des Fluoratoms beeinflusst werden, was ihr chemisches Verhalten in Reaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 2-(4-Fluorphenyl)thiazol als Baustein bei der Synthese komplexerer Moleküle in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dienen.

1005196-13-3: 2-(4-Fluorphenyl)thiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer 4-Fluorphenylgruppe zeigt an, dass ein Fluoratoms an der Para-Position eines Phenylrings substituiert ist, der direkt am Thiazol befestigt ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen unterschiedliche Polaritätsgrade aufweisen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, untersucht, die auf den strukturellen Merkmalen beruhen, die mit biologischen Zielen interagieren können. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die elektronenanziehende Natur des Fluoratoms beeinflusst werden, was ihr chemisches Verhalten in Reaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann 2-(4-Fluorphenyl)thiazol als Baustein bei der Synthese komplexerer Moleküle in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dienen.

CAS 1005196-13-3

2-(4-Fluorphenyl)thiazol

2-(4-Fluorophenyl)thiazole

Ref: IN-DA000285