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CAS 1005209-44-8

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Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-carbonsäure, 6-chlor-, ethylester

Beschreibung:
Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-carbonsäure, 6-chlor-, ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Pyrazol- als auch Pyrimidinringe enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 des Pyrimidinrings erhöht ihre biologische Aktivität und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Klasse auf ihr Potenzial als Arzneimittel untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von entzündungshemmenden, krebsbekämpfenden oder antimikrobiellen Wirkstoffen. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Substituenten und der allgemeinen molekularen Struktur variieren, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht. Wie bei vielen heterocyclischen Verbindungen sind Synthese und Charakterisierung entscheidend, um ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung zu verstehen.
Formel:C9H8ClN3O2
InChl:InChI=1S/C9H8ClN3O2/c1-2-15-9(14)7-3-8-11-4-6(10)5-13(8)12-7/h3-5H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=HDRIBFRDDYKHAP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=NN2C(=C1)N=CC(Cl)=C2
Synonyme:
  • 6-Chloro-pyrazolo(1,5-A)pyrimidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  • Ethyl6-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate
  • Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid, 6-chloro-, ethyl ester
  • Ethyl 6-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate
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