CAS 100523-84-0: 5-Brom-3-thiophencarbonsäure
Beschreibung:5-Brom-3-thiophencarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Carbonsäurefunktionalgruppe, die an einen Thiophenring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Der Thiophenring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Carbonsäuregruppe saure Eigenschaften verleiht, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Die Bromsubstitution erhöht die Reaktivität der Verbindung und ermöglicht verschiedene chemische Transformationen, wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht auch potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von leitfähigen Polymeren oder Farbstoffen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele bromierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt ist 5-Brom-3-thiophencarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in verschiedenen chemischen Anwendungen.
Formel:C5H3BrO2S
InChl:InChI=1S/C5H3BrO2S/c6-4-1-3(2-9-4)5(7)8/h1-2H,(H,7,8)
InChI Key:InChIKey=YCNXGPMGMAKDPM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C(O)C1=CSC(Br)=C1
- Synonyme:
- 2-Bromothiophene-4-carboxylic acid
- 2-Bromothiophene-4-carboxylicacid
- 3-Thiophenecarboxylic acid, 5-bromo-
- 5-Bromo-3-thiophenecarboxylic acid
- 5-Bromothiophene-3-Carboxylic Acid
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