The chemical substance known as ((4-Ethyl-5-[(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid, with the CAS number 1005615-27-9, is characterized by its complex molecular structure, which includes a triazole ring and a pyrazole moiety. This compound features a thioacetic acid functional group, indicating the presence of a sulfur atom bonded to an acetic acid moiety. The ethyl and methyl substituents contribute to its hydrophobic characteristics, potentially influencing its solubility and biological activity. The presence of the triazole and pyrazole rings suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly as antifungal or antimicrobial agents, due to their ability to interact with biological targets. Additionally, the compound may exhibit specific reactivity patterns typical of thioacetic acids, such as nucleophilic substitution. Overall, this substance is of interest in medicinal chemistry and may have implications in agricultural or therapeutic contexts, although detailed studies would be necessary to fully elucidate its properties and potential applications.

((4-Ethyl-5-[(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid

Die chemische Substanz, die als ((4-Ethyl-5-[(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1005615-27-9, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Triazolring und ein Pyrazol-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist eine thioessigsäurefunktionelle Gruppe auf, was auf die Anwesenheit eines Schwefelatoms hinweist, das an ein Essigsäure-Moiety gebunden ist. Die Ethyl- und Methylsubstituenten tragen zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, was potenziell ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Triazol- und Pyrazolringe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere als antifungale oder antimikrobielle Mittel, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die für Thioessigsäuren typisch sind, wie die nukleophile Substitution. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte Implikationen in landwirtschaftlichen oder therapeutischen Kontexten haben, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

1005615-27-9: Die chemische Substanz, die als ((4-Ethyl-5-[(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1005615-27-9, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die einen Triazolring und ein Pyrazol-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist eine thioessigsäurefunktionelle Gruppe auf, was auf die Anwesenheit eines Schwefelatoms hinweist, das an ein Essigsäure-Moiety gebunden ist. Die Ethyl- und Methylsubstituenten tragen zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, was potenziell ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Triazol- und Pyrazolringe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere als antifungale oder antimikrobielle Mittel, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die für Thioessigsäuren typisch sind, wie die nukleophile Substitution. Insgesamt ist diese Substanz von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte Implikationen in landwirtschaftlichen oder therapeutischen Kontexten haben, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

CAS 1005615-27-9

((4-Ethyl-5-[(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)essigsäure

2-({4-Ethyl-5-[(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl}sulfanyl)acetic acid

Ref: 3D-FQB61527