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CAS 100564-78-1

:

boc-L-Homophenylalanin

Beschreibung:
boc-L-Homophenylalanin ist ein Derivat der Aminosäure Homophenylalanin, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verbessert seine Stabilität und Löslichkeit, was es nützlich für die Peptidsynthese und andere biochemische Anwendungen macht. Die Struktur von boc-L-Homophenylalanin umfasst eine Phenylgruppe, die zu seinen hydrophoben Eigenschaften beiträgt, und eine Seitenkette, die der Phenylalanin ähnlich ist, was es ihm ermöglicht, an verschiedenen Wechselwirkungen in Peptidketten teilzunehmen. Die Verbindung hat typischerweise ein weißes bis off-white Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Methanol löslich, aber weniger löslich in Wasser. Seine chemische Formel spiegelt das Vorhandensein von Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff und Sauerstoff wider, was mit seiner Klassifizierung als Aminosäurederivat übereinstimmt. boc-L-Homophenylalanin wird häufig in der Synthese von Peptiden für Forschungs- und pharmazeutische Anwendungen verwendet, insbesondere in Studien zur Struktur und Funktion von Proteinen. Die richtigen Handhabungs- und Lagerbedingungen sind entscheidend, um seine Integrität und Reaktivität zu erhalten.
Formel:C15H21NO4
InChl:InChI=1/C15H21NO4/c1-15(2,3)20-14(19)16-12(13(17)18)10-9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](CCc1ccccc1)C(=O)O)O
Synonyme:
  • Boc-Homophe-OH
  • Boc-Hfe-OH
  • Boc-Hph-OH
  • Boc-L-Homophe
  • (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-phenylbutanoic acid
  • (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-phenylbutanoic acid
  • Boc-L-Homo-Phe
  • Boc-L-Beta-homo-Phe
  • Boc-HoPhe-OH
  • (2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-4-phenylbutanoic acid
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