CAS 1006062-28-7

5-[4'-[[2-butyl-4-chlor-5-[(triphenylmethoxy)methyl]-1H-imidazol-1-yl]methyl][1,1'-biphenyl]-2-yl]-2H-tetrazol

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als 5-[4'-[[2-butyl-4-chlor-5-[(triphenylmethoxy)methyl]-1H-imidazol-1-yl]methyl][1,1'-biphenyl]-2-yl]-2H-tetrazol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1006062-28-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Mehrringstruktur und das Vorhandensein verschiedener funktioneller Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Tetrazolring auf, der für seine Stabilität und potenzielle biologische Aktivität, insbesondere in der Pharmazie, bekannt ist. Die Verbindung enthält auch eine Imidazolgruppe, die zu ihren potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen beiträgt. Das Vorhandensein einer Butylgruppe und eines Chlorsubstituenten deutet auf hydrophobe Eigenschaften hin, während die Triphenylmethoxygruppe die Lipophilie erhöhen und die Löslichkeit beeinflussen kann. Die komplexe Struktur dieser Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, möglicherweise als Arzneimittelkandidat oder biochemische Sonde. Ihre Synthese und Reaktivität wären im Kontext der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel oder der Untersuchung ihres Wirkmechanismus in biologischen Systemen von Interesse. Weitere Untersuchungen zu ihren Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und biologischer Aktivität, wären entscheidend, um ihre potenziellen Anwendungen zu verstehen.

Formel: C₄₁H₃₇ClN₆O

InChl: InChI=1S/C41H37ClN6O/c1-2-3-23-38-43-39(42)37(48(38)28-30-24-26-31(27-25-30)35-21-13-14-22-36(35)40-44-46-47-45-40)29-49-41(32-15-7-4-8-16-32,33-17-9-5-10-18-33)34-19-11-6-12-20-34/h4-22,24-27H,2-3,23,28-29H2,1H3,(H,44,45,46,47)

InChI Key: InChIKey=RIUQREUAFRCKLE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC=1N(CC2=CC=C(C=C2)C3=C(C=CC=C3)C=4NN=NN4)C(CCCC)=NC1Cl)(C5=CC=CC=C5)(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7

Synonyme:

• 2H-Tetrazole, 5-[4′-[[2-butyl-4-chloro-5-[(triphenylmethoxy)methyl]-1H-imidazol-1-yl]methyl][1,1′-biphenyl]-2-yl]-
• 5-[4′-[[2-Butyl-4-chloro-5-[(triphenylmethoxy)methyl]-1H-imidazol-1-yl]methyl][1,1′-biphenyl]-2-yl]-2H-tetrazole

5-[4′-[[2-Butyl-4-chloro-5-[(triphenylmethoxy)methyl]-1H-imidazol-1-yl]methyl][1,1′-biphenyl]-2-yl]-2H-tetrazole

CAS: 1006062-28-7

Formel: C₄₁H₃₇ClN₆O

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 665.2251

Ref: IN-DA0002GZ

Losartan EP Impurity I (Losartan Trityl Ether)

CAS: 1006062-28-7

Formel: C₄₁H₃₇ClN₆O

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 665.24

Ref: 4Z-L-1122

5-[4'-[[2-Butyl-4-chloro-5-[[(triphenylmethyl]oxy]methyl]-1H-imidazol-1-yl]methyl]biphenyl-2-yl]-1H-tetrazole

CAS: 1006062-28-7

Formel: C₄₁H₃₇ClN₆O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 665.23

Ref: 86-MM0168.17

Losartan Trityl Ether

CAS: 1006062-28-7

Impurity Losartan EP Impurity I
Applications Losartan Trityl Ether (Losartan EP Impurity I) is an impurity of Losartan.
References Duncia, J.V., et al.: J. Med. Chem., 33, 1312 (1990),

Formel: C₄₁H₃₇ClN₆O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 665.23

Ref: TR-L470530

Losartan trityl ether

CAS: 1006062-28-7

Losartan trityl ether is a crystalline solid that belongs to the class of benzyl compounds. It has two benzyl groups, each containing a fluorine atom and one or more substituents. Losartan trityl ether has been shown to have centrosymmetric orientations in the crystal structure. This compound also has hydrogen bonding interactions with c1-6 alkyls, such as methyl and ethyl moieties. Losartan trityl ether is most commonly used as an intermediate for the synthesis of other drugs, such as losartan potassium and losartan potassium salt.

Formel: C₄₁H₃₇ClN₆O

Reinheit: 95%Nmr

Molekulargewicht: 665.23 g/mol

Ref: 3D-FL24946

Losartan EP Impurity I

CAS: 1006062-28-7

Formel: C₄₁H₃₇ClN₆O

Molekulargewicht: 665.20

Ref: ST-EA-CP-L25056