CAS 1006442-44-9

3-[1-(3-Amino-3-oxopropyl)-3-(3-bromphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-cyano-2-propensäure

Beschreibung:

3-[1-(3-Amino-3-oxopropyl)-3-(3-bromphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-cyano-2-propensäure, mit der CAS-Nummer 1006442-44-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionalen Gruppen gekennzeichnet ist, einschließlich eines Pyrazolrings, einer Aminogruppe und einer cyanoacrylsäurehaltigen Einheit. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit polarer funktioneller Gruppen und kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Der Bromphenylsubstituent kann ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verstärken. Die Anwesenheit der Cyanogruppe deutet auf ein Potenzial für nucleophile Reaktionen hin, während die Carbonsäurefunktionalität an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und zu ihrer Säure beitragen kann. Insgesamt machen die strukturelle Komplexität und die funktionale Vielfalt dieser Verbindung sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und der synthetischen Chemie.

Formel: C₁₆H₁₃BrN₄O₃

InChl: InChI=1S/C16H13BrN4O3/c17-13-3-1-2-10(7-13)15-12(6-11(8-18)16(23)24)9-21(20-15)5-4-14(19)22/h1-3,6-7,9H,4-5H2,(H2,19,22)(H,23,24)

InChI Key: InChIKey=QVKSNNDFNVQWID-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=C(C(O)=O)C#N)C=1C(=NN(CCC(N)=O)C1)C2=CC(Br)=CC=C2

Synonyme:

• 3-[1-(3-Amino-3-oxopropyl)-3-(3-bromophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-cyano-2-propenoic acid
• 2-Propenoic acid, 3-[1-(3-amino-3-oxopropyl)-3-(3-bromophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-cyano-
• 3-[3-(3-bromophenyl)-1-(2-carbamoylethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-cyanoprop-2-enoic acid
• 3-(1-(3-Amino-3-oxopropyl)-3-(3-bromophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)-2-cyanoacrylic acid