3-Fluorobenzoyl isothiocyanate is an organic compound characterized by the presence of both a fluorobenzoyl group and an isothiocyanate functional group. It typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. The compound features a benzene ring substituted with a fluorine atom at the meta position relative to the carbonyl group, which contributes to its unique reactivity and properties. Isothiocyanates are known for their ability to react with nucleophiles, making 3-fluorobenzoyl isothiocyanate useful in various synthetic applications, particularly in the field of medicinal chemistry and agrochemicals. The presence of the fluorine atom can enhance the compound's lipophilicity and influence its biological activity. Additionally, this compound may exhibit specific spectral characteristics in infrared and nuclear magnetic resonance spectroscopy, aiding in its identification and analysis. As with many isothiocyanates, it should be handled with care due to potential toxicity and irritant properties.

3-Fluorobenzoyl isothiocyanate

3-Fluorbenzoylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Fluorbenzoylgruppe als auch einer Isothiocyanatfunktion gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Die Verbindung weist einen Benzolring auf, der an der Meta-Position relativ zur Carbonylgruppe mit einem Fluoratome substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Isothiocyanate sind bekannt für ihre Fähigkeit, mit Nucleophilen zu reagieren, was 3-Fluorbenzoylisothiocyanat in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische spektrale Eigenschaften in der Infrarot- und Kernspinresonanzspektroskopie aufweisen, die bei ihrer Identifizierung und Analyse helfen. Wie viele Isothiocyanate sollte sie aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und reizenden Eigenschaften mit Vorsicht behandelt werden.

100663-24-9: 3-Fluorbenzoylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Fluorbenzoylgruppe als auch einer Isothiocyanatfunktion gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Die Verbindung weist einen Benzolring auf, der an der Meta-Position relativ zur Carbonylgruppe mit einem Fluoratome substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Isothiocyanate sind bekannt für ihre Fähigkeit, mit Nucleophilen zu reagieren, was 3-Fluorbenzoylisothiocyanat in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische spektrale Eigenschaften in der Infrarot- und Kernspinresonanzspektroskopie aufweisen, die bei ihrer Identifizierung und Analyse helfen. Wie viele Isothiocyanate sollte sie aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und reizenden Eigenschaften mit Vorsicht behandelt werden.

CAS 100663-24-9

3-Fluorbenzoylisothiocyanat

Benzoyl isothiocyanate, 3-fluoro-

Ref: IN-DA0002LL