CAS 10070-48-1

Lup-20(29)-en-3,16-diol, (3β,16β)-

Beschreibung:

Lup-20(29)-en-3,16-diol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 10070-48-1, ist eine triterpenoide Verbindung, die aus der Familie der natürlichen Produkte Lupane stammt. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre tetracyclische Struktur aus, die ein verschmolzenes System aus Cyclopentan- und Cyclohexanringen umfasst. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen an den Positionen 3 und 16 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Triterpenoide wie diese Verbindung kommen häufig in verschiedenen Pflanzen vor und wurden auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender, antioxidativer und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die (3β,16β)-Konfiguration angezeigt wird, spielt eine entscheidende Rolle bei ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen. Darüber hinaus sind Lupanderivate im Bereich der Naturstoffchemie von Interesse und könnten Anwendungen in der Kräutermedizin und der therapeutischen Entwicklung haben. Insgesamt stellt der Lup-20(29)-en-3,16-diol eine bedeutende Verbindung im Bereich der Phytochemie und der Forschung zu Naturstoffen dar.

Formel: C₃₀H₅₀O₂

InChl: InChI=1S/C30H50O2/c1-18(2)19-11-14-28(6)24(32)17-30(8)20(25(19)28)9-10-22-27(5)15-13-23(31)26(3,4)21(27)12-16-29(22,30)7/h19-25,31-32H,1,9-17H2,2-8H3/t19-,20+,21-,22+,23-,24-,25+,27-,28+,29+,30+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=AJBZENLMTKDAEK-SKESNUHASA-N

SMILES: C[C@]12[C@@]3(C)[C@@]([C@@]4([C@@](C)([C@@H](O)C3)CC[C@H]4C(C)=C)[H])(CC[C@@]1([C@]5(C)[C@@](CC2)(C(C)(C)[C@@H](O)CC5)[H])[H])[H]

Synonyme:

• Calenduladiol
• Lup-20(30)-ene-3β,16β-diol
• Lup-20(29)-ene-3,16-diol, (3β,16β)-
• NSC 133914
• Thurberin

Calenduladiol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 10070-48-1

Calenduladiol is a bioactive compound, which is a phytochemical extracted from the Calendula officinalis plant. This compound has been isolated from the natural resin of the plant's flowers, where it plays a role in the plant's defense and healing mechanisms. The mode of action of Calenduladiol involves modulation of inflammatory pathways through the inhibition of pro-inflammatory cytokines and the promotion of tissue repair. It interacts with cellular receptors to attenuate inflammatory cascades and enhance regenerative processes.

Formel: C₃₀H₅₀O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 442.7 g/mol

Ref: 3D-KAA07048