CAS 10072-09-0

3-Pyridinemethanol, 3-acetat

Beschreibung:

3-Pyridinemethanol, 3-acetat, auch bekannt als 3-Acetoxy-1-methylpyridinium-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur mit einer Hydroxymethylgruppe und einer Acetatfunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre polaren funktionellen Gruppen hinweist. Die Anwesenheit des Pyridinrings trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann 3-Pyridinemethanol, 3-acetat biologische Aktivität zeigen, die für potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie erforscht werden kann. Ihre CAS-Nummer, 10072-09-0, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Dokumenten. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

Formel: C₈H₉NO₂

InChl: InChI=1S/C8H9NO2/c1-7(10)11-6-8-3-2-4-9-5-8/h2-5H,6H2,1H3

InChI Key: InChIKey=FPXVLCLVAIUGPW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(C)=O)C=1C=CC=NC1

Synonyme:

• 3-Pyridinylmethyl acetate
• 3-Pyridylmethyl acetate
• 3-Pyridinemethanol, acetate
• 3-pyridinemethanol, acetate (ester)
• 3-Pyridinemethanol, acetate (ester)
• 3-Pyridinemethanol, 3-acetate
• 3-(Acetoxymethyl)pyridine
• Pyridin-3-ylmethyl acetate

(pyridin-3-yl)methyl acetate

CAS: 10072-09-0

Formel: C₈H₉NO₂

Molekulargewicht: 151.1626

Ref: IN-DA0002PU

(Pyridin-3-yl)methyl acetate

CAS: 10072-09-0

(Pyridin-3-yl)methyl acetate is a synthetic analog of prednisolone that has been shown to have similar anti-inflammatory effects. This drug binds to the cox-1 enzyme, which is involved in the formation of prostaglandins. This binding prevents the formation of an enzyme-substrate complex and inhibits the conversion of arachidonic acid to prostaglandins. The synthesis of this product has been shown to be catalyzed by metal complexes such as metalloporphyrins and bond cleavage mediated by peroxide. It has also been shown to be effective in reducing inflammation in rats given prednisolone.

Formel: C₈H₉NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 151.16 g/mol

Ref: 3D-KAA07209