CAS 10072-97-6
:9β,11β-epoxy-17,21-dihydroxypregn-4-en-3,20-dion
Beschreibung:
9β,11β-epoxy-17,21-dihydroxypregn-4-en-3,20-dion, allgemein bekannt als ein synthetisches Glukokortikoid, ist eine steroidale Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Epoxidgruppe und mehrere Hydroxylfunktionalgruppen umfasst. Diese Verbindung stammt von dem natürlichen Steroidgerüst, speziell von Pregnenolon, und zeigt eine signifikante biologische Aktivität, insbesondere bei der Modulation von Entzündungsreaktionen und Immunfunktionen. Die Anwesenheit der Epoxidgruppe an den Positionen 9 und 11 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen therapeutischen Wirkungen bei. Die Hydroxylgruppen an den Positionen 17 und 21 verbessern ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Rezeptoren. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender und immunsuppressiver Wirkungen, was sie in medizinischen Anwendungen wie der Behandlung von Autoimmunerkrankungen und Allergien relevant macht. Ihre CAS-Nummer, 10072-97-6, ist eine eindeutige Kennung, die das Verfolgen und Studieren dieser spezifischen chemischen Verbindung in der wissenschaftlichen Literatur und in regulatorischen Kontexten erleichtert.
Formel:C21H28O5
InChl:InChI=1/C21H28O5/c1-18-7-5-13(23)9-12(18)3-4-15-14-6-8-20(25,16(24)11-22)19(14,2)10-17-21(15,18)26-17/h9,14-15,17,22,25H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,17-,18-,19-,20-,21+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=FJCQSIDXADHVFH-FEUSSREZSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]34[C@@](O3)(C[C@@]5(C)[C@]([C@@]4(CCC1=CC(=O)CC2)[H])(CC[C@@]5(C(CO)=O)O)[H])[H]
Synonyme:- (9Beta,11Beta)-17,21-Dihydroxy-9,11-Epoxypregn-4-Ene-3,20-Dione
- 9,11-Epoxy-9H-cyclopenta[a]phenanthrene, pregn-4-ene-3,20-dione deriv.
- 9beta,11beta-Epoxy-17,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
- 9β-Pregn-4-ene-3,20-dione, 9,11β-epoxy-17,21-dihydroxy-
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 9,11-epoxy-17,21-dihydroxy-, (9β,11β)-
- 9β,11β-Epoxy-17,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
- Hydrocortisone (9β,11β)-Epoxide
- 4',1'']terphenyl-4-yl-9H-carbazole-3-boronic acid
- 3',1'']terphenyl-5'-yl-9H-carbazole-2-boronic acid
- 9(11)-EPOXIDE HYDROCORTISONE
- 9,11-Epoxy-17,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
- (9β,11β)-
- 9,11-Epoxypregn-4-ene-17,21-diol-3,20-dione
- Pregn-4-ene-3,20-dione, 9,11-epoxy-17,21-dihydroxy-, (9β,11β)- (9CI)
- Hydrocortisone 9beta,11beta-Epoxide
- 9,11β-epoxy-17,21-dihydroxy-9β-pregn-4-ene-3,20-dione
- 17,21-Dihydroxy-9β,11β-epoxypregn-4-ene-3,20-dione (9β,11β-Epoxyhydrocortisone)
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17,21-Dihydroxy-9β,11β-epoxypregn-4-ene-3,20-dione (9β,11β-Epoxyhydrocortisone)
CAS:Farbe und Form:NeatHydrocortisone (9β,11β)-Epoxide
CAS:<p>Applications A Hydrocortisone derivative formed by microbiological epoxidation of Hydrocortisone (H714615).<br>References Kurosawa, Y., et al.: Agric. Biol. Chem., 25 838 (1961),<br></p>Formel:C21H28O5Farbe und Form:White To Light YellowMolekulargewicht:360.449beta,11beta-Epoxy-17,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
CAS:<p>9beta,11beta-Epoxy-17,21-dithydroxypregn-4-ene-3,20-dione is a synthetic intermediate that has been used in the synthesis of other chemicals. It has a resonance structure and is an oxygenated compound. 9beta,11beta-Epoxy-17,21-dithydroxypregn-4-ene-3,20-dione can be synthesized by acetylation of 17alpha-[(1S)-2-(acetyloxy)ethyl]-pregna -4,9(11)-diene -3,20 - dione with acetic anhydride and mercury (II) chloride. The molecule's nuclear magnetic resonance (NMR) spectrum consists of signals at 7.5 ppm for the methyl group on C8 and 2.5 ppm for the methyl group on C9.</p>Formel:C21H28O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:360.44 g/mol





