1-Methylsulfanylnaphthalene, with the CAS number 10075-72-6, is an organic compound characterized by the presence of a naphthalene ring substituted with a methylthio group. This compound features a naphthalene backbone, which consists of two fused aromatic rings, contributing to its stability and hydrophobic nature. The methylthio group (-S-CH3) introduces sulfur into the structure, which can influence its reactivity and solubility properties. Typically, compounds like 1-methylsulfanylnaphthalene exhibit moderate volatility and can be soluble in organic solvents while being less soluble in water due to their hydrophobic characteristics. The presence of the sulfur atom may also impart unique electronic properties, potentially affecting its behavior in chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or electrophilic aromatic substitutions. Additionally, this compound may have applications in organic synthesis, fragrance formulations, or as an intermediate in the production of other chemical substances. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as with any chemical substance.

1-methylsulfanylnaphthalene

1-Methylsulfanylnaphthalin, mit der CAS-Nummer 10075-72-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit einem Methylthiogruppe substituierten Naphthalenrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Naphthalen-Rückgrat auf, das aus zwei fusionierten aromatischen Ringen besteht, was zu ihrer Stabilität und hydrophoben Natur beiträgt. Die Methylthiogruppe (-S-CH3) führt Schwefel in die Struktur ein, was ihre Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 1-Methylsulfanylnaphthalin eine moderate Flüchtigkeit und können in organischen Lösungsmitteln löslich sein, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften in Wasser weniger löslich sind. Das Vorhandensein des Schwefelatoms kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihr Verhalten in chemischen Reaktionen, wie nucleophile Substitutionen oder elektrophile aromatische Substitutionen, beeinflussen. Darüber hinaus kann diese Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese, in Duftstoffformulierungen oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer chemischer Substanzen haben. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, wie bei jeder chemischen Substanz.

10075-72-6: 1-Methylsulfanylnaphthalin, mit der CAS-Nummer 10075-72-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit einem Methylthiogruppe substituierten Naphthalenrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Naphthalen-Rückgrat auf, das aus zwei fusionierten aromatischen Ringen besteht, was zu ihrer Stabilität und hydrophoben Natur beiträgt. Die Methylthiogruppe (-S-CH3) führt Schwefel in die Struktur ein, was ihre Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Verbindungen wie 1-Methylsulfanylnaphthalin eine moderate Flüchtigkeit und können in organischen Lösungsmitteln löslich sein, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften in Wasser weniger löslich sind. Das Vorhandensein des Schwefelatoms kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihr Verhalten in chemischen Reaktionen, wie nucleophile Substitutionen oder elektrophile aromatische Substitutionen, beeinflussen. Darüber hinaus kann diese Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese, in Duftstoffformulierungen oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer chemischer Substanzen haben. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 10075-72-6

1-Methylsulfanylnaphthalin

1-(Methylthio)naphthalene

Ref: IN-DA0002S8