5-Methylpyrimidine-2-thiol is an organic compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms at the 1 and 3 positions. The presence of a methyl group at the 5 position and a thiol (-SH) group at the 2 position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is soluble in polar solvents, such as water and alcohols, due to the thiol group, which can engage in hydrogen bonding. 5-Methylpyrimidine-2-thiol may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical and agricultural research. Its reactivity is influenced by the thiol group, which can participate in nucleophilic substitution reactions and form disulfides. Safety precautions should be taken when handling this compound, as thiols can have strong odors and may be toxic or irritating. Overall, 5-Methylpyrimidine-2-thiol is a valuable compound in various chemical applications.

5-Methylpyrimidine-2-thiol

5-Methylpyrimidin-2-thiol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der Position 5 und einer Thiolgruppe (-SH) an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund der Thiolgruppe, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. 5-Methylpyrimidin-2-thiol kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische und landwirtschaftliche Forschung von Interesse macht. Ihre Reaktivität wird durch die Thiolgruppe beeinflusst, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen und Disulfide bilden kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Thiolen starke Gerüche haben können und toxisch oder reizend sein können. Insgesamt ist 5-Methylpyrimidin-2-thiol eine wertvolle Verbindung in verschiedenen chemischen Anwendungen.

1007553-38-9: 5-Methylpyrimidin-2-thiol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der Position 5 und einer Thiolgruppe (-SH) an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund der Thiolgruppe, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. 5-Methylpyrimidin-2-thiol kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische und landwirtschaftliche Forschung von Interesse macht. Ihre Reaktivität wird durch die Thiolgruppe beeinflusst, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen und Disulfide bilden kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Thiolen starke Gerüche haben können und toxisch oder reizend sein können. Insgesamt ist 5-Methylpyrimidin-2-thiol eine wertvolle Verbindung in verschiedenen chemischen Anwendungen.

CAS 1007553-38-9

5-Methylpyrimidin-2-thiol