CAS 100760-04-1

(S)-(-)-1-(4-bromphenyl)-1-ethanol

Beschreibung:

(S)-(-)-1-(4-bromphenyl)-1-ethanol ist eine organische Verbindung, die durch ihr chirales Zentrum gekennzeichnet ist, das zu ihren enantiomeren Eigenschaften beiträgt. Diese Substanz weist eine bromierte Phenylgruppe auf, die an einem sekundären Alkohol gebunden ist, wodurch sie ein Mitglied der funktionellen Gruppe der Alkohole wird. Die Anwesenheit des Bromatoms in der Para-Position des Phenylrings erhöht ihre Reaktivität und kann ihre physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit, die aufgrund der Hydroxylgruppe (-OH) eine moderate Polarität aufweist, die Wasserstoffbrückenbindungen ermöglicht. Ihre Chiralität ist in verschiedenen Anwendungen von Bedeutung, insbesondere in der Pharmazie, wo das spezifische Enantiomer unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen kann. Die CAS-Nummer der Verbindung, 100760-04-1, ist ein eindeutiger Identifikator, der ihre Erkennung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Rahmenbedingungen erleichtert. Insgesamt ist (S)-(-)-1-(4-bromphenyl)-1-ethanol bemerkenswert für seine strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und der medizinischen Chemie.

Formel: C₈H₉BrO

InChl: InChI=1/C8H9BrO/c1-6(10)7-2-4-8(9)5-3-7/h2-6,10H,1H3/t6-/m0/s1

SMILES: C[C@@H](c1ccc(cc1)Br)O

Synonyme:

• (S)-1-(4-Bromophenyl)Ethanol
• (S)-4-Bromo-Alpha-Methylbenzyl Alcohol
• Gs)-4-Bromo-Alpha-Methylbenzyl Alcohol
• (1S)-1-(4-Bromophenyl)Ethanol
• S-1-(4-Bromo)phenethyl Alcohol
• (1S)-1-(4-Bromophenyl)ethan-1-ol
• (S)-4-Bromo-α-methylbenzyl alcohol
• (
• (S)-4-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol, 98% ee
• (S)-4-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol, 95% (98% e.e.)
• )-4-BroMo-α-Methylbenzyl alcohol
• (S)-4-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol 95%
• (S)-4-Bromo-alpha-methylbenzyl alcohol, 95%, ee:98%
• (S)-1-(4-BroMohenyl)ethanol
• (S)-4'-Bromo-1-phenylethanol
• (S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol, (S)-4μ-Bromo-1-phenylethanol
• S
• (S)-(-)-1-(4-bromophenyl)-1-ethanol
• (S)-4-Bromo-(S)-4-Bromo-alpha-methylbenzylalcohol

Benzenemethanol, 4-bromo-α-methyl-, (αS)-

CAS: 100760-04-1

Formel: C₈H₉BrO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 201.0605

Ref: IN-DA0002UJ

(1S)-1-(4-Bromophenyl)ethan-1-ol

CAS: 100760-04-1

(1S)-1-(4-Bromophenyl)ethan-1-ol

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 201.06g/mol

Ref: 54-OR48261

(S)-1-(4-Bromophenyl)ethan-1-ol

CAS: 100760-04-1

Formel: C₈H₉BrO

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow clear liquid

Molekulargewicht: 201.06

Ref: 3B-B6839

(S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol

CAS: 100760-04-1

Formel: C₈H₉BrO

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 201.063

Ref: 10-F091639

(S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol

CAS: 100760-04-1

(S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol is an organic compound that has been studied as a potential drug for the treatment of bacterial infections. It is a reactive molecule with a hydroxyl group, which reacts with other molecules to form covalent bonds. The rate of this reaction can be determined by measuring the initial velocity at various concentrations of (S)-1-(4-bromophenyl)ethanol and substrate. This chemical can exist in two forms: R and S. The enantiomers are not identical, but they have similar properties and react similarly to biological systems. (S)-1-(4-Bromophenyl)ethanol is also toxic to cells from MRC-7, which is a human lung cancer cell line. This toxicity may be due to its ability to inhibit DNA synthesis by reacting with DNA topoisomerases or proteins involved in transcription or translation.

Formel: C₈H₉BrO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 201.06 g/mol

Ref: 3D-AEA76004