CAS 1007879-26-6

Ethyl α-brom-6-chlor-3-pyridinacetat

Beschreibung:

Ethyl α-brom-6-chlor-3-pyridinacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Chlorsubstituenten am Pyridinring deutet darauf hin, dass diese Verbindung einzigartige Reaktivitätsmuster aufweisen kann, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die ethylesterfunktionelle Gruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung dürfte von Interesse in der medizinischen Chemie und der synthetischen organischen Chemie sein, da sie als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen könnte. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften (NMR, IR, MS), wären entscheidend für die Identifizierung und Charakterisierung der Verbindung in Laborumgebungen. Darüber hinaus sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können. Insgesamt stellt Ethyl α-brom-6-chlor-3-pyridinacetat einen vielseitigen Baustein in der chemischen Synthese dar.

Formel: C₉H₉BrClNO₂

InChl: InChI=1S/C9H9BrClNO2/c1-2-14-9(13)8(10)6-3-4-7(11)12-5-6/h3-5,8H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=UNFTXRWJRCGTIY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)(Br)C=1C=CC(Cl)=NC1

Synonyme:

• 3-Pyridineacetic acid, α-bromo-6-chloro-, ethyl ester
• Ethyl α-bromo-6-chloro-3-pyridineacetate