CAS 1007881-98-2

(S)-tert-butyl 2-(2-(4-bromphenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)pyrrolidin-1-carboxylat

Beschreibung:

(S)-tert-butyl 2-(2-(4-bromphenyl)-2-oxoethylcarbamoyl)pyrrolidin-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolidinring, eine tert-Butylestergruppe und ein Bromphenylsubstituent umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was darauf hindeutet, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die (S)-Konfiguration eine davon ist. Die Anwesenheit der Bromphenylgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund des Einflusses von Halogensubstituenten auf die biologische Aktivität. Die Carbamoyl- und Carboxylatfunktionen deuten darauf hin, dass diese Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Acylierungen. Ihre Löslichkeit und Stabilität würden von dem verwendeten Lösungsmittel und den Bedingungen abhängen, was sie für praktische Anwendungen wichtig macht. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Gruppen dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung bei.

1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-[[[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]amino]carbonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S)-

CAS: 1007881-98-2

Formel: C₁₈H₂₃BrN₂O₄

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 411.2902

Ref: IN-DA0002VN

(S)-tert-Butyl 2-((2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

CAS: 1007881-98-2

(S)-tert-Butyl 2-((2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 411.3g/mol

Ref: 54-OR1054090