3-Pyridinecarbonyl chloride, 4-chloro- (CAS 100791-00-2) is an organic compound characterized by its pyridine ring structure substituted with a carbonyl chloride group and a chlorine atom at the 4-position. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its physical state at room temperature. It is known for its reactivity, particularly as an acylating agent, making it useful in organic synthesis for introducing the 3-pyridinecarbonyl moiety into various substrates. The presence of the carbonyl chloride functional group indicates that it can undergo nucleophilic acyl substitution reactions, which are common in the formation of amides and esters. Additionally, the chlorine atom can participate in further substitution reactions, enhancing its utility in synthetic chemistry. Due to its reactive nature, it should be handled with care, as it can be corrosive and may release harmful gases upon contact with moisture. Proper safety precautions, including the use of personal protective equipment, are essential when working with this compound.

3-Pyridinecarbonyl chloride, 4-chloro- (9CI)

4-Chlorpyridincarbonylchlorid (CAS 100791-00-2) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonylchloridgruppe und einem Chloratom an der Position 4 substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere als acylierendes Mittel, was sie in der organischen Synthese nützlich macht, um die 3-Pyridincarbonylgruppe in verschiedene Substrate einzuführen. Das Vorhandensein der Carbonylchlorid-Funktionalgruppe zeigt an, dass sie nucleophile acylsubstitutionsreaktionen durchlaufen kann, die in der Bildung von Amiden und Estern häufig sind. Darüber hinaus kann das Chloratom an weiteren Substitutionsreaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie erhöht. Aufgrund ihrer reaktiven Natur sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, da sie ätzend sein kann und bei Kontakt mit Feuchtigkeit schädliche Gase freisetzen kann. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich.

100791-00-2: 4-Chlorpyridincarbonylchlorid (CAS 100791-00-2) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonylchloridgruppe und einem Chloratom an der Position 4 substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrem physikalischen Zustand bei Raumtemperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere als acylierendes Mittel, was sie in der organischen Synthese nützlich macht, um die 3-Pyridincarbonylgruppe in verschiedene Substrate einzuführen. Das Vorhandensein der Carbonylchlorid-Funktionalgruppe zeigt an, dass sie nucleophile acylsubstitutionsreaktionen durchlaufen kann, die in der Bildung von Amiden und Estern häufig sind. Darüber hinaus kann das Chloratom an weiteren Substitutionsreaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie erhöht. Aufgrund ihrer reaktiven Natur sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, da sie ätzend sein kann und bei Kontakt mit Feuchtigkeit schädliche Gase freisetzen kann. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich.

CAS 100791-00-2

3-Pyridincarbonylchlorid, 4-chlor- (9CI)

3-Pyridinecarbonylchloride, 4-chloro-

Ref: IN-DA0002WH

4-Chloronicotinoyl chloride

Ref: 54-OR40061