1-Furfury-3-(p-tolylsulfonyl)-urea, identified by its CAS number 100796-22-3, is a chemical compound that features a urea functional group substituted with a furfuryl and a p-tolylsulfonyl moiety. This compound is characterized by its unique structural components, which contribute to its potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. The furfuryl group, derived from furan, imparts aromatic properties and may enhance the compound's reactivity and solubility. The p-tolylsulfonyl group adds a sulfonyl functional group, which can influence the compound's electronic properties and interactions with biological targets. Typically, compounds of this nature may exhibit moderate to high stability under standard conditions, but their reactivity can vary based on environmental factors such as pH and temperature. Additionally, the presence of both aromatic and heterocyclic structures suggests potential for diverse biological activity, making it a subject of interest for further research in medicinal chemistry and related disciplines.

1-FURFURYL-3-(P-TOLYLSULFONYL)-UREA

1-Furfury-3-(p-tolylsulfonyl)-harnstoff, identifiziert durch seine CAS-Nummer 100796-22-3, ist eine chemische Verbindung, die eine mit einem Furfuryl- und einem p-Tolylsulfonyl-Moiety substituierte Harnstofffunktionalgruppe aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Komponenten aus, die zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, beitragen. Die Furfurylgruppe, die aus Furan abgeleitet ist, verleiht aromatische Eigenschaften und kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung erhöhen. Die p-Tolylsulfonylgruppe fügt eine Sulfonylfunktionalgruppe hinzu, die die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen, aber ihre Reaktivität kann je nach Umweltfaktoren wie pH und Temperatur variieren. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit sowohl aromatischer als auch heterocyclischer Strukturen auf ein Potenzial für eine vielfältige biologische Aktivität hin, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und verwandten Disziplinen macht.

100796-22-3: 1-Furfury-3-(p-tolylsulfonyl)-harnstoff, identifiziert durch seine CAS-Nummer 100796-22-3, ist eine chemische Verbindung, die eine mit einem Furfuryl- und einem p-Tolylsulfonyl-Moiety substituierte Harnstofffunktionalgruppe aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Komponenten aus, die zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, beitragen. Die Furfurylgruppe, die aus Furan abgeleitet ist, verleiht aromatische Eigenschaften und kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung erhöhen. Die p-Tolylsulfonylgruppe fügt eine Sulfonylfunktionalgruppe hinzu, die die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen, aber ihre Reaktivität kann je nach Umweltfaktoren wie pH und Temperatur variieren. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit sowohl aromatischer als auch heterocyclischer Strukturen auf ein Potenzial für eine vielfältige biologische Aktivität hin, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie und verwandten Disziplinen macht.

CAS 100796-22-3

1-Furfuryl-3-(p-tolylsulfonyl)-harnstoff