CAS 1008-79-3
:1,2-Dihydro-1-phenyl-3H-pyrazol-3-on
Beschreibung:
1,2-Dihydro-1-phenyl-3H-pyrazol-3-on, mit der CAS-Nummer 1008-79-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolonstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Sie weist Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser auf, was für viele Pyrazolon-Derivate typisch ist. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu ihrer Stabilität und Reaktivität bei und ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen. Darüber hinaus kann 1,2-Dihydro-1-phenyl-3H-pyrazol-3-on an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Kondensations- und Substitutionsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre Derivate können entzündungshemmende, schmerzlindernde oder fiebersenkende Eigenschaften aufweisen, was das breitere pharmakologische Interesse an Pyrazolonverbindungen widerspiegelt. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C9H8N2O
InChl:InChI=1S/C9H8N2O/c12-9-6-7-11(10-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H,(H,10,12)
InChI Key:InChIKey=MKMDCEXRIPLNGJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1NN(C=C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- 3H-Pyrazol-3-one, 1,2-dihydro-1-phenyl-
- 1-Phenyl-3-hydroxypyrazole
- 1,2-Dihydro-1-phenyl-3H-pyrazol-3-one
- 3-Pyrazolin-5-one, 2-phenyl-
- Pyrazol-3-ol, 1-phenyl-
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3H-Pyrazol-3-one, 1,2-dihydro-1-phenyl-
CAS:Formel:C9H8N2OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:160.17261-Phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
CAS:1-Phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-oneReinheit:98%Molekulargewicht:160.176g/mol1-Phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one
CAS:<p>1-Phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one is a molecule that has been synthesized in the form of a cyclic compound. It can be used for the synthesis of polymers, which are used as coatings and adhesives. The molecule's structure was determined by x-ray crystallography. The chemical properties of 1-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one depend on its oxidation state, which can be reversibly oxidized to the corresponding quinone with a cyclic voltammetry strategy. This process involves the use of a solid electrode and nonpolar solvents, such as chloroform or ether. This reaction is irreversible and leads to oxidation of 1-phenyl-1H-pyrazol-3(2H)-one to the quinone form. The molecule has also been synthesized using a solid phase synthesis technique involving methoxy groups as monomers</p>Formel:C9H8N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:160.17 g/mol



