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CAS 1008138-66-6

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2-Methyl-5-nitro-pyridin-boronsäure-pinacolester

Beschreibung:
Das Pinacolester von 2-Methyl-5-nitro-pyridin-boronat ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäuregruppe gekennzeichnet ist, die typischerweise in der organischen Synthese verwendet wird, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung. Diese Verbindung weist einen Pyridinring auf, der mit einer Methylgruppe und einer Nitrogruppe substituiert ist, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Bildung des Pinacolesters erhöht die Stabilität der Boronsäure, wodurch sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeigneter wird. Im Allgemeinen sind Boronester bekannt für ihre Fähigkeit, an nucleophilen Reaktionen teilzunehmen, und das Vorhandensein der Nitrogruppe kann zusätzliche elektronische Effekte einführen, die möglicherweise die Elektrophilie des Borzentrums erhöhen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Nitroverbindungen empfindlich sein können und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.
Formel:C12H17BN2O4
Synonyme:
  • 2-METHYL-5-NITRO-PYRIDINE-BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • Pyridine, 2-methyl-5-nitro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 2-methyl-5-nitro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2-Methyl-5-nitro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2-Methyl-5-nitropyridine-3-boronic acid pinacol ester
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