N-(2-Fluoroethyl)glycine is an organic compound characterized by the presence of a glycine backbone with a fluoroethyl substituent. Its molecular structure features an amino group, a carboxylic acid group, and a fluorinated ethyl group, which contributes to its unique chemical properties. This compound is typically classified as an amino acid derivative, and its fluorinated nature may impart distinct biological activity or influence its interaction with biological systems. The presence of the fluorine atom can enhance lipophilicity and alter the compound's reactivity compared to non-fluorinated analogs. N-(2-Fluoroethyl)glycine may be of interest in medicinal chemistry and drug design, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Additionally, its synthesis and characterization involve standard organic chemistry techniques, and it may be utilized in various research applications, including studies on amino acid metabolism or as a building block in the synthesis of more complex molecules. Safety and handling precautions should be observed due to the potential reactivity of fluorinated compounds.

N-(2-Fluoroethyl)glycine

N-(2-Fluorethyl)glycin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Glycin-Rückgrats mit einem Fluorethylsubstituenten gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Aminogruppe, eine Carbonsäuregruppe und eine fluorierte Ethylgruppe auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise als Derivat einer Aminosäure klassifiziert, und ihre fluorierte Natur kann eine ausgeprägte biologische Aktivität verleihen oder ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie erhöhen und die Reaktivität der Verbindung im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga verändern. N-(2-Fluorethyl)glycin könnte von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus umfasst ihre Synthese und Charakterisierung Standardtechniken der organischen Chemie, und sie kann in verschiedenen Forschungsanwendungen eingesetzt werden, einschließlich Studien zum Aminosäurestoffwechsel oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Reaktivität fluorierter Verbindungen beachtet werden.

1008304-82-2: N-(2-Fluorethyl)glycin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Glycin-Rückgrats mit einem Fluorethylsubstituenten gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Aminogruppe, eine Carbonsäuregruppe und eine fluorierte Ethylgruppe auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise als Derivat einer Aminosäure klassifiziert, und ihre fluorierte Natur kann eine ausgeprägte biologische Aktivität verleihen oder ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie erhöhen und die Reaktivität der Verbindung im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga verändern. N-(2-Fluorethyl)glycin könnte von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus umfasst ihre Synthese und Charakterisierung Standardtechniken der organischen Chemie, und sie kann in verschiedenen Forschungsanwendungen eingesetzt werden, einschließlich Studien zum Aminosäurestoffwechsel oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Reaktivität fluorierter Verbindungen beachtet werden.

CAS 1008304-82-2

N-(2-Fluorethyl)glycin