Beschreibung:5-(Trifluormethyl)indol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Indolrings gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Die Indolstruktur besteht aus einem verschmolzenen Benzol- und Pyrrolring, was zu seinen aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Trifluormethylgruppe, die ein hoch elektronegatives Substituent ist, beeinflusst die chemische Reaktivität und Lipophilie der Verbindung erheblich und verbessert oft ihre pharmakologischen Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und bekannt für ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen, obwohl sie Reaktionen durchlaufen kann, die für Indolderivate typisch sind, wie die elektrophile Substitution. Ihre einzigartige Struktur macht sie von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluoratomen die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit verbessern, was sie zu einem wertvollen Gerüst im Arzneimitteldesign macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da potenzielle Toxizität mit fluorierten Verbindungen verbunden sein kann.
In 3-Naphthylindole construction by rhodium (II)-catalyzed regioselective direct arylation of indoles with 1-diazonaphthalen-2-(1H)-ones treatment of …
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