CAS 100846-24-0

5-(Trifluormethyl)indol

Beschreibung:

5-(Trifluormethyl)indol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Indolrings gekennzeichnet ist, der an der Position 5 mit einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Die Indolstruktur besteht aus einem verschmolzenen Benzol- und Pyrrolring, was zu seinen aromatischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Trifluormethylgruppe, die ein hoch elektronegatives Substituent ist, beeinflusst die chemische Reaktivität und Lipophilie der Verbindung erheblich und verbessert oft ihre pharmakologischen Eigenschaften. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und bekannt für ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen, obwohl sie Reaktionen durchlaufen kann, die für Indolderivate typisch sind, wie die elektrophile Substitution. Ihre einzigartige Struktur macht sie von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluoratomen die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit verbessern, was sie zu einem wertvollen Gerüst im Arzneimitteldesign macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da potenzielle Toxizität mit fluorierten Verbindungen verbunden sein kann.

Formel: C₈H₇BrFNO

InChl: InChI=1/C8H7BrFNO/c1-5(12)11-8-3-2-6(10)4-7(8)9/h2-4H,1H3,(H,11,12)

SMILES: CC(=Nc1ccc(cc1Br)F)O

Synonyme:

• 1H-Indole, 5-(Triflu Oromethyl)- (9Ci)
• 5-Trifluoromethyl Indole ,98%
• N-(2-bromo-4-fluorophenyl)acetamide

5-(Trifluoromethyl)indole, 98%

CAS: 100846-24-0

In 3-Naphthylindole construction by rhodium (II)-catalyzed regioselective direct arylation of indoles with 1-diazonaphthalen-2-(1H)-ones treatment of 5-(trifluoromethyl)indole(1k) or 6-(trifluoromethyl)indole (1l) with 2a afforded the desired products 3k (86%)and 3l (86%).This Thermo Scientific Chem

Formel: C₉H₆F₃N

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Pale yellow to brown, Powder

Molekulargewicht: 185.15

Ref: 02-H28782

1H-Indole, 5-(trifluoromethyl)-

CAS: 100846-24-0

Formel: C₉H₆F₃N

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 185.1458

Ref: IN-DA0002ZS

5-(Trifluoromethyl)-1H-indole

CAS: 100846-24-0

5-(Trifluoromethyl)-1H-indole

Formel: C₉H₆F₃N

Reinheit: 98%

Farbe und Form: yellow powder

Molekulargewicht: 185.15g/mol

Ref: 54-PC3045

5-Trifluoromethylindole

CAS: 100846-24-0

Formel: C₉H₆F₃N

Molekulargewicht: 185.15

Ref: 7W-GK8275

5-(Trifluoromethyl)indole

CAS: 100846-24-0

Formel: C₉H₆F₃N

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 185.149

Ref: 10-F216291

5-(Trifluoromethyl)indole

CAS: 100846-24-0

5-(Trifluoromethyl)indole is a useful scaffold, versatile building block, useful intermediate and reaction component. 5-(Trifluoromethyl)indole is a high quality reagent with many uses in research and as a speciality chemical. It is a complex compound that can be used as a building block for the synthesis of other chemicals.

Formel: C₉H₆F₃N

Reinheit: Min. 97.0 Area-%

Molekulargewicht: 185.15 g/mol

Ref: 3D-J-000232

5-(Trifluoromethyl)indole

CAS: 100846-24-0

5-(Trifluoromethyl)indole is an indole derivative that binds to both orthosteric and allosteric sites of the 5-HT receptor, which is a G protein-coupled receptor. The affinity of 5-(Trifluoromethyl)indole for the 5-HT receptor is approximately 10 times greater than for other receptors, making it a potent ligand. This compound has been shown to inhibit colitis in mice by binding to the 5-HT3 receptor and inhibiting calcium ion influx. It also inhibits deuterolysis and catalysis in cells at high concentrations. Research on this drug has shown that it can be used as an endogenous ligand for the 5-HT3 receptor, but its activity is not as potent as when it is used as a ligand.

Formel: C₉H₆F₃N

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 185.15 g/mol

Ref: 3D-FT37897