1-Pyridazin-4-ylethanamine, identified by its CAS number 1008498-13-2, is an organic compound characterized by the presence of a pyridazine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms at positions 1 and 2. This compound features an ethylamine side chain, contributing to its basicity and potential reactivity. Typically, pyridazine derivatives exhibit a range of biological activities, making them of interest in medicinal chemistry. The presence of the amino group enhances its solubility in polar solvents and allows for hydrogen bonding, which can influence its interaction with biological targets. Additionally, the compound's structure suggests potential for various substitution reactions, enabling the synthesis of derivatives with tailored properties. Its physical properties, such as melting point and solubility, would depend on the specific conditions and purity of the sample. Overall, 1-pyridazin-4-ylethanamine represents a versatile scaffold for further chemical exploration and potential applications in pharmaceuticals.

1-pyridazin-4-ylethanamine

1-Pyridazin-4-ylethanamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1008498-13-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyridazinrings gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 2 enthält. Diese Verbindung weist eine Ethylamin-Seitenkette auf, die zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Typischerweise zeigen Pyridazinderivate eine Reihe biologischer Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein der Aminogruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für verschiedene Substitutionsreaktionen hin, die die Synthese von Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften ermöglichen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe abhängen. Insgesamt stellt 1-Pyridazin-4-ylethanamin ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Erkundungen und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie dar.

1008498-13-2: 1-Pyridazin-4-ylethanamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1008498-13-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Pyridazinrings gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 2 enthält. Diese Verbindung weist eine Ethylamin-Seitenkette auf, die zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität beiträgt. Typischerweise zeigen Pyridazinderivate eine Reihe biologischer Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein der Aminogruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für verschiedene Substitutionsreaktionen hin, die die Synthese von Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften ermöglichen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe abhängen. Insgesamt stellt 1-Pyridazin-4-ylethanamin ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Erkundungen und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie dar.

CAS 1008498-13-2

1-Pyridazin-4-ylethanamin

1-(Pyridazin-4-yl)ethanamine

Ref: IN-DA00030G

1-(Pyridazin-4-yl)ethan-1-amine

Ref: 54-OR1020882

1-(Pyridazin-4-yl)ethanamine

Ref: 10-F233256