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CAS 100874-09-7

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4-Brom-N-ethyl-1,8-naphthalimid

Beschreibung:
4-Brom-N-ethyl-1,8-naphthalimid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalimidstruktur gekennzeichnet ist, die einen an Naphthalin gefügten Phthalimidanteil aufweist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der 4-Position der Naphthalimid erhöht ihre Reaktivität und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich Fluoreszenz und als potenziellen Farbstoff. Die N-Ethylsubstituente trägt zur Löslichkeit der Verbindung bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien zu photophysikalischen Eigenschaften und als fluoreszierende Sonde. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Lösungsmittelpolarität beeinflusst werden. Insgesamt ist 4-Brom-N-ethyl-1,8-naphthalimid eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.
Formel:C14H10BrNO2
InChl:InChI=1S/C14H10BrNO2/c1-2-16-13(17)9-5-3-4-8-11(15)7-6-10(12(8)9)14(16)18/h3-7H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=WNFHOJUNEAHMPD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C=3C(C(=O)N1CC)=CC=CC3C(Br)=CC2
Synonyme:
  • 1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 6-bromo-2-ethyl-
  • 4-Bromo-N-ethyl-1,8-naphthalimide
  • 6-Bromo-2-ethyl-1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  • N-Ethyl-4-bromo-1,8-naphthalimide
  • Naphthalimide, 4-bromo-N-ethyl-
  • 6-Bromo-2-ethyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
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