CAS 1008780-89-9

2-Brom-2-methyl-N-2-propen-1-ylpropanamid

Beschreibung:

2-Brom-2-methyl-N-2-propen-1-ylpropanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, eine Methylgruppe und eine Amidfunktion umfasst. Diese Verbindung weist eine verzweigte Alkylkette und eine Doppelbindung in der Propenylgruppe auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen, nützlich macht. Die Amidfunktion zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und ihren Siedepunkt beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, die durch die Anwesenheit des Amids beeinflusst wird, was ihre Wechselwirkungen mit Lösungsmitteln betrifft. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo spezifische Reaktivität und Funktionalisierung gewünscht sind. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-Brom-2-methyl-N-2-propen-1-ylpropanamid eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen Chemie.

Formel: C₇H₁₂BrNO

InChl: InChI=1S/C7H12BrNO/c1-4-5-9-6(10)7(2,3)8/h4H,1,5H2,2-3H3,(H,9,10)

InChI Key: InChIKey=VJLPAVYWNIYLRU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(Br)(C)C)(NCC=C)=O

Synonyme:

• Propanamide, 2-bromo-2-methyl-N-2-propen-1-yl-
• 2-Bromo-2-methyl-N-2-propen-1-ylpropanamide
• 2-Bromo-2-methyl-N-prop-2-enylpropanamide