CAS 1009-27-4

1H-Indol, 2-ethoxy-

Beschreibung:

1H-Indol, 2-ethoxy- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Ethoxygruppe (-OCH2CH3) auf, die an der zweiten Position des Indolrings angebracht ist und ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflusst. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Das Vorhandensein der Ethoxygruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen. 1H-Indolderivate sind bekannt für ihre vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Die Verbindung kann verschiedene funktionale Eigenschaften aufweisen, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder entzündungshemmender Aktivitäten, abhängig von ihrer spezifischen Struktur und den Substituenten. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie wie viele organische Verbindungen mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 1H-Indol, 2-ethoxy- eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen Bereichen.

Formel: C₁₀H₁₁NO

1H-Indole, 2-ethoxy-

CAS: 1009-27-4

Formel: C₁₀H₁₁NO

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 161.2004

Ref: IN-DA00034T

2-Ethoxy-1H-indole

CAS: 1009-27-4

2-Ethoxy-1H-indole

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 161.2g/mol

Ref: 54-OR1046425

2-Ethoxy-1H-indole

CAS: 1009-27-4

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 161.2039948

Ref: 10-F626733

2-Ethoxy-1H-indole

CAS: 1009-27-4

2-Ethoxy-1H-indole is a synthetic, nucleophilic compound that has been shown to be an effective hydrogenation catalyst. The biological properties of 2-ethoxy-1H-indole have been studied in both animals and humans. In rats, this compound has shown to be an effective analgesic and antiinflammatory agent with few side effects. 2-Ethoxy-1H-indole also has shown efficacy in the treatment of Parkinson's disease in animal models. This drug can be used as a precursor for a variety of compounds including carboximidamides, enecarbamates, amines, or sulfoxides. It is also possible to control the stereocontrol of 2-ethoxy-1H-indole by using chiral reagents or by converting it to its chiral counterpart (2-(2'-ethoxy)-1H-indole).

Formel: C₁₀H₁₁NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 161.2 g/mol

Ref: 3D-BAA00927