CAS 1009-93-4

2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazan

Beschreibung:

2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazan, mit der CAS-Nummer 1009-93-4, ist eine zyklische Silazanverbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem dreigliedrigen Silazanring mit sechs Methylgruppen besteht, die an die Siliziumatome gebunden sind. Diese Verbindung ist bekannt für ihre thermische Stabilität und Feuchtigkeitsbeständigkeit, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere im Bereich der Silikonchemie. Ihre molekulare Struktur verleiht Eigenschaften wie geringe Flüchtigkeit und hohe Viskosität, die in Formulierungen für Dichtstoffe, Klebstoffe und Beschichtungen vorteilhaft sind. Darüber hinaus zeigt 2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazan eine gute Verträglichkeit mit organischen Lösungsmitteln und kann die mechanischen Eigenschaften von Polymermatrizen verbessern, wenn sie als Additiv verwendet wird. Die Anwesenheit von Stickstoff in ihrer Struktur trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität bei, die es ihr ermöglicht, an weiteren chemischen Reaktionen, wie der Polymerisation, teilzunehmen. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften und Vielseitigkeit in der Materialwissenschaft und in industriellen Anwendungen von Bedeutung.

Formel: C₆H₂₄N₃Si₃

InChl: InChI=1/C6H21N3Si3/c1-8-10-7-11(3,4)9(2)12(8,5)6/h7H,10H2,1-6H3

InChI Key: InChIKey=WGGNJZRNHUJNEM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C[Si]1(C)N[Si](C)(C)N[Si](C)(C)N1

Synonyme:

• 1,1,3,3,5,5-Hexamethylcyclotrisilazane
• 1,2,2,3,4,4-Hexamethyl-1,3,5,2,4,6-Triazatrisilinane
• 2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-1,3,5,2,4,6-triazatrisilinane
• 213-773-6
• Cyclotrisilazane, 2,2,4,4,6,6-hexamethyl-
• Hmcts
• NSC 139842
• 2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazane
• Dimethylsilazane trimer
• HEXAMETHYLCYCLOTRISILAZANE
• LABOTEST-BB LT00454897
• 2,2,4,4,6,6-Hexamethyl-1,3,5-triaza-2,4,6-trisilacyclohexane
• CH7250
• DIMETHYLSILAZANE CYCLIC TRIMER
• dimethylsilazanetrimer
• 2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclohexanetrisilazane
• nsc139842
• 2,2,4,4,6,6-hexamethyl-cyclotrisilazan
• Cyclotrisilazane, hexamethyl-

2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazane, 97%

CAS: 1009-93-4

2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazane, 97%

Formel: C₆H₂₁N₃Si₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: colorless liq.

Molekulargewicht: 219.51

Ref: 08-14-1510

Cyclotrisilazane, 2,2,4,4,6,6-hexamethyl-

CAS: 1009-93-4

Formel: C₆H₂₁N₃Si₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 219.5075

Ref: IN-DA00035O

2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazane

CAS: 1009-93-4

2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazane

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 219.51g/mol

Ref: 54-OR1009876

2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazane

CAS: 1009-93-4

Formel: C₆H₂₁N₃Si₃

Reinheit: >97.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Colorless to Almost colorless clear liquid

Molekulargewicht: 219.51

Ref: 3B-H0909

1,1,3,3,5,5 -Hexamethylcyclotrisilazane

CAS: 1009-93-4

S09525 - 1,1,3,3,5,5 -Hexamethylcyclotrisilazane

Formel: C₆H₂₁N₃Si₃

Reinheit: 97.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 219.51

Ref: 10-S09525

1,1,3,3,5,5-HEXAMETHYLCYCLOTRISILAZANE

CAS: 1009-93-4

Bridging Silicon-Based Blocking Agent
Used as a protecting group for reactive hydrogens in alcohols, amines, thiols, and carboxylic acids. Organosilanes are hydrogen-like, can be introduced in high yield, and can be removed under selective conditions. They are stable over a wide range of reaction conditions and can be removed in the presence of other functional groups, including other protecting groups. The tolerance of silylated alcohols to chemical transformations summary is presented in Table 1 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure.
Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Hexamethylcyclotrisilazane; Hexamethylcyclotrisilazane; 2,2,4,4,6,6-Hexamethylcyclotrisilazane
Viscosity, 20 °C: 1.7 cStΔHform: 553 kJ/molDielectric constant: 1000Hz: 2.57Dipole moment: 0.92 debyePolymerizes to polydimethylsilazane oligomer in presence of Ru/H2Modifies positive resists for O2 plasma resistanceSilylates diols with loss of ammoniaSimilar in reactivity to HMDS, SIH6110.0Summary of selective deprotection conditions is provided in Table 7 through Table 20 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure

Formel: C₆H₂₁N₃Si₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 219.51

Ref: 3H-SIH6102.0