N-Cbz-ala-ala-lys 4-methoxy-B-naphthylamide is a synthetic compound primarily used in biochemical research and peptide synthesis. The "N-Cbz" designation indicates that the amino group of the alanine residue is protected by a carbobenzyloxy (Cbz) group, which is commonly used to prevent unwanted reactions during peptide synthesis. The compound features two alanine residues and a lysine residue, contributing to its structure and functionality in biological systems. The presence of the 4-methoxy-B-naphthylamide moiety suggests that it may exhibit specific interactions with biological targets, potentially influencing its activity in assays or therapeutic applications. This compound is characterized by its stability under standard laboratory conditions, although it may require careful handling due to the presence of reactive functional groups. Its unique structure allows for potential applications in drug development, particularly in the design of peptide-based therapeutics. As with many synthetic peptides, purity and characterization through techniques such as HPLC and mass spectrometry are essential for ensuring its suitability for research purposes.

N-cbz-ala-ala-lys 4-methoxy-B-*naphthylamide form

N-Cbz-ala-ala-lys 4-Methoxy-B-Naphthylamid ist eine synthetische Verbindung, die hauptsächlich in der biochemischen Forschung und der Peptidsynthese verwendet wird. Die Bezeichnung "N-Cbz" weist darauf hin, dass die Aminogruppe des Alaninrestes durch eine Carbobenzyloxy (Cbz)-Gruppe geschützt ist, die häufig verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen während der Peptidsynthese zu verhindern. Die Verbindung weist zwei Alaninreste und einen Lysinrest auf, was zu ihrer Struktur und Funktionalität in biologischen Systemen beiträgt. Die Anwesenheit der 4-Methoxy-B-Naphthylamid-Gruppe deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was potenziell ihre Aktivität in Tests oder therapeutischen Anwendungen beeinflusst. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen aus, obwohl sie aufgrund der Anwesenheit reaktiver funktioneller Gruppen vorsichtig behandelt werden muss. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von peptidbasierten Therapeutika. Wie bei vielen synthetischen Peptiden sind Reinheit und Charakterisierung durch Techniken wie HPLC und Massenspektrometrie entscheidend, um ihre Eignung für Forschungszwecke sicherzustellen.

100900-14-9: N-Cbz-ala-ala-lys 4-Methoxy-B-Naphthylamid ist eine synthetische Verbindung, die hauptsächlich in der biochemischen Forschung und der Peptidsynthese verwendet wird. Die Bezeichnung "N-Cbz" weist darauf hin, dass die Aminogruppe des Alaninrestes durch eine Carbobenzyloxy (Cbz)-Gruppe geschützt ist, die häufig verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen während der Peptidsynthese zu verhindern. Die Verbindung weist zwei Alaninreste und einen Lysinrest auf, was zu ihrer Struktur und Funktionalität in biologischen Systemen beiträgt. Die Anwesenheit der 4-Methoxy-B-Naphthylamid-Gruppe deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was potenziell ihre Aktivität in Tests oder therapeutischen Anwendungen beeinflusst. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen aus, obwohl sie aufgrund der Anwesenheit reaktiver funktioneller Gruppen vorsichtig behandelt werden muss. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von peptidbasierten Therapeutika. Wie bei vielen synthetischen Peptiden sind Reinheit und Charakterisierung durch Techniken wie HPLC und Massenspektrometrie entscheidend, um ihre Eignung für Forschungszwecke sicherzustellen.

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CAS 100900-14-9

N-cbz-ala-ala-lys 4-methoxy-B-*naphthylamid Form

Z-Ala-Ala-Lys-4MbetaNA formiate salt

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