7-Fluoroquinazolin-4-amine is a chemical compound characterized by its quinazoline core structure, which consists of a fused benzene and pyrimidine ring. The presence of a fluorine atom at the 7-position and an amino group at the 4-position contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the presence of the amino group, which can engage in hydrogen bonding. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting various biological pathways. The fluorine substitution can enhance lipophilicity and metabolic stability, making it a candidate for drug design. Additionally, the compound may exhibit specific reactivity patterns typical of amines and halogenated compounds, which can be exploited in further synthetic applications. Overall, 7-fluoroquinazolin-4-amine represents a versatile scaffold in organic synthesis and drug discovery.

7-fluoroquinazolin-4-amine

7-Fluorochinazolin-4-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinazolin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinring besteht. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der Position 7 und einer Aminogruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was sie zu einem Kandidaten für das Design von Arzneimitteln macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die typisch für Amine und halogenierte Verbindungen sind, die in weiteren synthetischen Anwendungen genutzt werden können. Insgesamt stellt 7-Fluorochinazolin-4-amin ein vielseitiges Gerüst in der organischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung dar.

1009036-29-6: 7-Fluorochinazolin-4-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinazolin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinring besteht. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der Position 7 und einer Aminogruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was sie zu einem Kandidaten für das Design von Arzneimitteln macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die typisch für Amine und halogenierte Verbindungen sind, die in weiteren synthetischen Anwendungen genutzt werden können. Insgesamt stellt 7-Fluorochinazolin-4-amin ein vielseitiges Gerüst in der organischen Synthese und der Arzneimittelentdeckung dar.

CAS 1009036-29-6

7-Fluorochinazolin-4-amin

7-Fluoroquinazolin-4-amine

Ref: IN-DA000352