1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-[(ethylamino)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S)-, is a chemical compound characterized by its specific stereochemistry and functional groups. It features a pyrrolidine ring, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle, and is substituted with a carboxylic acid moiety and an ethylamino group. The presence of the tert-butyl ester indicates that it has a bulky substituent, which can influence its solubility and reactivity. This compound is likely to exhibit properties typical of amino acids and esters, such as potential biological activity and the ability to participate in various chemical reactions, including hydrolysis and amide formation. Its stereochemistry, denoted by (2S), suggests that it has a specific three-dimensional arrangement that may be crucial for its biological interactions. Overall, this compound may have applications in pharmaceuticals or biochemistry, particularly in the development of drugs or as a biochemical probe, although specific applications would depend on further research into its properties and behavior in biological systems.

1-Pyrrolidinecarboxylicacid, 2-[(ethylamino)methyl]-, 1,1-dimethylethylester, (2S)-

Die 1-Pyrrolidin-Carbonsäure, 2-[(ethylamino)methyl]-, 1,1-dimethyl-ethylester, (2S), ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Pyrrolidinring auf, der ein fünfgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist substituiert mit einer Carbonsäuregruppe und einer Ethylaminogruppe. Das Vorhandensein des tert-Butylesters deutet darauf hin, dass es einen voluminösen Substituenten hat, der seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren und Ester sind, wie potenzielle biologische Aktivität und die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Hydrolyse und Amidbildung. Ihre Stereochemie, die durch (2S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass sie eine spezifische dreidimensionale Anordnung hat, die für ihre biologischen Interaktionen entscheidend sein kann. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie haben, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln oder als biochemische Sonde, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und ihrem Verhalten in biologischen Systemen abhängen würden.

1009075-39-1: Die 1-Pyrrolidin-Carbonsäure, 2-[(ethylamino)methyl]-, 1,1-dimethyl-ethylester, (2S), ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Pyrrolidinring auf, der ein fünfgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und ist substituiert mit einer Carbonsäuregruppe und einer Ethylaminogruppe. Das Vorhandensein des tert-Butylesters deutet darauf hin, dass es einen voluminösen Substituenten hat, der seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren und Ester sind, wie potenzielle biologische Aktivität und die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Hydrolyse und Amidbildung. Ihre Stereochemie, die durch (2S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass sie eine spezifische dreidimensionale Anordnung hat, die für ihre biologischen Interaktionen entscheidend sein kann. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie haben, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln oder als biochemische Sonde, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und ihrem Verhalten in biologischen Systemen abhängen würden.

CAS 1009075-39-1

1-Pyrrolidincarbonsäure, 2-[(ethylamino)methyl]-, 1,1-dimethylethylester, (2S)-

(S)-tert-Butyl 2-((ethylamino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA000361