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CAS 1009735-23-2

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Methyl 2-brom-6-methoxy-3-pyridincarbonsäureester

Beschreibung:
Methyl 2-brom-6-methoxy-3-pyridincarbonsäureester ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 2 und einer Methoxygruppe an der Position 6 trägt zu seinen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften bei. Die Carboxylat-Funktionalgruppe, die vom Carbonsäure abgeleitet ist, zeigt an, dass diese Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Substitutionen und Veresterungen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Verbindungen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und könnte aufgrund der Anwesenheit sowohl der Methoxy- als auch der Carboxylatgruppen eine moderate Polarität aufweisen. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C8H8BrNO3
InChl:InChI=1S/C8H8BrNO3/c1-12-6-4-3-5(7(9)10-6)8(11)13-2/h3-4H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=QTEYDTHXMHRDGR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=C(Br)N=C(OC)C=C1
Synonyme:
  • Methyl 2-bromo-6-methoxy-3-pyridinecarboxylate
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-bromo-6-methoxy-, methyl ester
  • Methyl 2-broMo-6-Methoxynicotinate
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