CAS 1009826-93-0
:4-Pyrimidincarbonsäure, 5-brom-, Methylester
Beschreibung:
Die 4-Pyrimidincarbonsäure, 5-Brom-, Methylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen heterozyklischen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion an der Position 4 und ein Bromsubstituent an der Position 5 auf, zusammen mit einer Methylestergruppe. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, die sie in verschiedenen chemischen Syntheseanwendungen nützlich macht. Die Methylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann an Esterifikationsreaktionen teilnehmen. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Wie viele Pyrimidinderivate kann sie biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C6H5BrN2O2
Synonyme:- Methyl 5-bromo-4-pyrimidinecarboxylate
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4-Pyrimidinecarboxylic acid, 5-bromo-, methyl ester
CAS:Formel:C6H5BrN2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.0201Methyl 5-bromo-4-pyrimidinecarboxylate
CAS:Methyl 5-bromo-4-pyrimidinecarboxylateReinheit:≥95%Molekulargewicht:217.02g/molMethyl 5-bromo-4-pyrimidinecarboxylate
CAS:Formel:C6H5BrN2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.022


