CAS 101-02-0

Triphenylphosphit

Beschreibung:

Triphenylphosphit, mit der CAS-Nummer 101-02-0, ist eine organophosphorverbindung, die durch ihre drei Phenylgruppen, die an ein zentrales Phosphoratome gebunden sind, gekennzeichnet ist. Sie erscheint als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem schwachen aromatischen Geruch. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Rolle als Stabilisator und Antioxidans in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in Kunststoffen und Polymeren, wo sie hilft, die Zersetzung durch Wärme- und Lichteinwirkung zu verhindern. Triphenylphosphit zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether, ist jedoch in Wasser unlöslich. Sie hat eine relativ niedrige Flüchtigkeit, was sie für Hochtemperaturprozesse geeignet macht. Darüber hinaus kann sie als Ligand in der Koordinationschemie wirken und wird in der Synthese anderer phosphorhaltiger Verbindungen verwendet. Obwohl sie allgemein als wenig giftig gilt, sollten beim Umgang mit ihr geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Insgesamt wird Triphenylphosphit für seine chemische Stabilität und Wirksamkeit bei der Verlängerung der Lebensdauer von Materialien geschätzt.

Formel: C₁₈H₁₅O₃P

InChl: InChI=1/C18H15O3P/c1-4-10-16(11-5-1)19-22(20-17-12-6-2-7-13-17)21-18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

InChI Key: InChIKey=HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: P(OC1=CC=CC=C1)(OC2=CC=CC=C2)OC3=CC=CC=C3

Synonyme:

• ADK Stab TPP
• Advance TPP
• Antioxidant TPP
• Antioxidant TPPi
• Doverphos 10
• Fosfito De Trifenilo
• Irgafos TPP
• Irgastab CH 55
• Jp 30
• Jp 360
• Mark TPP
• Mellite 310
• Nsc 43789
• Nsc 62219
• Phenyl phosphite ((C6H5O)3P)
• Phenyl phosphite ((C₆H₅O)₃P)
• Phosclere T 36
• Phosphite de triphenyle
• Phosphorus acid, triphenyl ester
• Plastistab 2334
• Sumilizer TPP-R
• Sumilizer TTP-R
• T 0510
• TP 1 (plasticizer)
• TPP
• TPP (plasticizer)
• Tp 1
• Tp-I
• Tpp-R
• Triphenoxyphosphine
• Triphenyl Phosphite
• Triphenylphosphit
• Triphenylphosphite
• Tris(phenoxy)phosphine
• Weston TPP
• TPPI
• Triphenyl Phosphite (TPPi)
• Triphenyl phospite
• Triphenylphosphite white yellow xtl
• Phosphorous acid, triphenyl ester
• TPO
• P 36
• AURORA KA-1603
• EFED
• Doverphos 10-HR
• PHENYL PHOSPHITE
• Lankromark LE65
• jp360
• P 36 (Stabilizer)
• adkstabtpp
• advancetpp
• TRIPHENYL PHOSPHONATE
• mellite310

Triphenyl Phosphite

CAS: 101-02-0

Formel: C₁₈H₁₅O₃P

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: White or Colorless to Almost white or Almost colorless powder to lump to clear liquid

Molekulargewicht: 310.29

Ref: 3B-T0510

Triphenyl phosphite, 97%

CAS: 101-02-0

Used to convert alcohols to alkyl halides, as a peptide coupling agent, and, in combination with ozone, as a low-temperature source of singlet oxygen, and ligand for metal-catalyzed reactions. Also used as reagent in the preparation of mixed valent nickel diphosphine dithiolate bridged iron carbonyl

Formel: C₁₈H₁₅O₃P

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Molekulargewicht: 310.29

Ref: 02-A18662

Triphenyl phosphite

CAS: 101-02-0

Reinheit: 97.0%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 310.28900146484375

Ref: 10-F239380

Triphenylphosphite, 97%

CAS: 101-02-0

Triphenylphosphite, 97%

Formel: (C₆H₅O)₃P

Reinheit: 97%

Farbe und Form: colorless to yellow, low melting solid

Molekulargewicht: 310.28

Ref: 08-15-6850

Tenofovir Impurity 48

CAS: 101-02-0

Formel: C₁₈H₁₅O₃P

Molekulargewicht: 310.29

Ref: 4Z-T-0292

Triphenyl Phosphite

CAS: 101-02-0

Applications Triphenyl Phosphite is a reagent that is used in the preparation of mixed valent nickel diphosphine dithiolate bridged iron carbonyl phosphine complexes as models of [NiFe]-hydrogenase active site.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Schilter, D., et al.; Inorg. Chem., 51, 2338 (2012);

Formel: C₁₈H₁₅O₃P

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 310.28

Ref: TR-T808995

Triphenyl Phosphite

CAS: 101-02-0

Triphenyl phosphite is a colorless, oily liquid that is insoluble in water. It is a member of the group P2 and has three phenyl groups bonded to one phosphorus atom. Triphenyl Phosphite reacts with trifluoroacetic acid to form hydrogen bonds. The reaction of triphenyl phosphite with hydrochloric acid produces methyl ethyl chloride and hydroxide, which are both gases. The conversion of triphenyl phosphite to a fatty acid is accomplished by heating it under high pressure, followed by treatment with a base such as sodium methoxide. Triphenyl phosphite is used for the production of zirconium oxide and thermal expansion measurements.

Formel: C₁₈H₁₅O₃P

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 310.28 g/mol

Ref: 3D-AAA10102

Tenofovir Impurity 48

CAS: 101-02-0

Formel: C₁₈H₁₅O₃P

Molekulargewicht: 310.29

Ref: ST-EA-CP-T5054