CAS 101-60-0
:Porphyrin
Beschreibung:
Porphyrin, mit der CAS-Nummer 101-60-0, ist eine zyklische organische Verbindung, die durch ihre große, ebene Struktur gekennzeichnet ist, die aus vier pyrrolringen besteht, die durch Methinbrücken miteinander verbunden sind. Diese einzigartige Anordnung ermöglicht es den Porphyrins, mit Metallionen zu koordinieren und MetalloPorphyrins zu bilden, die in biologischen Systemen wie Hämoglobin und Chlorophyll von entscheidender Bedeutung sind. Porphyrins zeigen eine starke Absorption im sichtbaren Bereich des elektromagnetischen Spektrums, was zu ihren lebhaften Farben führt, die häufig in Farbstoffen und Pigmenten verwendet werden. Sie sind typischerweise in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigen unter verschiedenen Bedingungen einen hohen Stabilitätsgrad. Darüber hinaus können Porphyrins an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Oxidation und Reduktion, was sie in der Katalyse und der photodynamischen Therapie wertvoll macht. Ihre Fähigkeit, Komplexe mit Metallen zu bilden, untermauert auch ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen, einschließlich Elektronentransfer und Sauerstofftransport. Insgesamt sind Porphyrins sowohl in biologischen als auch in industriellen Anwendungen aufgrund ihrer vielseitigen chemischen Eigenschaften und strukturellen Merkmale von Bedeutung.
Formel:C20H14N4
InChl:InChI=1S/C20H14N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15(22-17)9-13(1)21-14/h1-12,21,24H/b13-9-,14-10-,15-9?,16-10?,17-11-,18-12-,19-11?,20-12?
InChI Key:InChIKey=RKCAIXNGYQCCAL-YYOYBPFYSA-N
SMILES:C1=2C=C3N=C(C=C3)C=C4NC(=CC5=NC(=CC(N1)=CC2)C=C5)C=C4
Synonyme:- 21,22,23,24-Tetraazapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1,3,5,7,9,11(23),12,14,16,18(21),19-undecaene
- 21,22,23,24-Tetraazapentacyclo[16.2.1.1<sup>3,6</sup>.1<sup>8,11</sup>.1<sup>13,16</sup>]tetracosa-1,3,5,7,9,11(23),12,14,16,18(21),19-undecaene
- 21H,23H-Porphin
- 21H,23H-Porphine
- 21H,23H-porfina
- Porphine
- Porphyrin
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21H,23H-Porphine
CAS:<p>21H,23H-Porphine is a porphyrin that is structurally similar to chlorin. It has been shown to have antimicrobial activity and redox potentials. Porphyrins are synthesized by bacteria and used as an electron sink in photosynthesis. 21H,23H-Porphine has been shown to produce light emission upon reaction with nitric acid and it reacts with nitrogen atoms in the cell nucleus. 21H,23H-Porphine is a model system for studying the reaction mechanism of porphyrins.</p>Formel:C20H14N4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:310.35 g/molPorphine
CAS:<p>Porphine (Porphyrin), the parent compound of the porphyrin family, plays a crucial role within biological systems.</p>Formel:C20H14N4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:310.35



