CAS 101-98-4
:N-Benzyl-N-methylethanolamin
Beschreibung:
N-Benzyl-N-methylethanolamin, mit der CAS-Nummer 101-98-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aminischen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Benzylgruppe auf, die an ein Stickstoffatom gebunden ist, das auch mit einer Methylethanolamin-Einheit verbunden ist. Diese Struktur verleiht sowohl hydrophile als auch lipophile Eigenschaften, wodurch sie in verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich ist und auch einen gewissen Grad an Wasserlöslichkeit aufweist. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Amin-Geruch. Sie ist bekannt für ihre Anwendungen in der Synthese von Arzneimitteln und als Zwischenprodukt in der organischen Chemie. Darüber hinaus kann N-Benzyl-N-methylethanolamin aufgrund ihrer amphiphilen Natur als Tensid oder Emulgator wirken. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von inkompatiblen Substanzen, wird empfohlen, um ihre Stabilität und Wirksamkeit zu erhalten.
Formel:C10H15NO
InChl:InChI=1S/C10H15NO/c1-11(7-8-12)9-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,12H,7-9H2,1H3
InChI Key:InChIKey=WOUANPHGFPAJCA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N(CCO)C)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- 2-(Benzylmethylamino)Ethanol
- 2-(N-Methylbenzylamino)ethanol
- 2-N-Benzyl N-Methylamino ethanol
- 2-[Benzyl(methyl)amino]ethan-1-ol
- 2-[Methyl(Phenylmethyl)Amino]-Ethanol
- Benzyl(2-hydroxyethyl)methylamine
- Ethanol, 2-(benzylmethylamino)-
- Ethanol, 2-[methyl(phenylmethyl)amino]-
- N-Benzyl-N-methyl(2-hydroxyethyl)amine
- N-Benzyl-N-methylethanolamine
- N-Methyl-N-benzylethanolamine
- N-benzyl N-methyl amino ethanol
- N-benzyl-2-hydroxy-N-methylethanaminium
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2-(Benzyl(methyl)amino)ethan-1-ol
CAS:Formel:C10H15NOReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:165.24N-Benzyl-N-methyl-ethanolamine (2-[benzyl(methyl)amino]ethanol)
CAS:Amino-alcohols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters, salts thereof, nesoiFormel:C10H15NOFarbe und Form:Clear Yellow LiquidMolekulargewicht:165.11536Ethanol, 2-[methyl(phenylmethyl)amino]-
CAS:Formel:C10H15NOReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:165.23222-(Benzyl(methyl)amino)ethanol
CAS:2-(Benzyl(methyl)amino)ethanolReinheit:98%Molekulargewicht:165.23g/mol2-[Methyl(phenylmethyl)amino]ethanol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-[Methyl(phenylmethyl)amino]ethanol is used in the preparation of dihydropyrimidinones as sodium iodide symporter inhibitors used to regulate the accumulation of iodide in the thyroid gland. Also used in the synthesis of new class of pseudopeptides as potential inhibitors of β-sheet aggregation.<br>References Lacotte, P. et al.: ChemMedChem, 8, 104 (2013); Klein, J. et al.: Org. Lett., 14, 330 (2012);<br></p>Formel:C10H15NOFarbe und Form:ColourlessMolekulargewicht:165.23N-Benzyl-N-methylethanolamine
CAS:<p>N-Benzyl-N-methylethanolamine is a surfactant that has a high capacity for adsorbing proteins. It is used as an efficient method to remove impurities from human immunoglobulin preparations and as an adsorbent in chromatographic methods. N-Benzyl-N-methylethanolamine has also been used as a diagnostic agent for the detection of chromatographically separated monoclonal antibodies, which are produced by activated B cells in culture. The antibody binds to the target protein and then the antibody-protein complex is isolated using a particle agglomeration technique. This method can be repeated multiple times and produce high concentrations of pure monoclonal antibodies.</p>Formel:C10H15NOReinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:Colorless Clear LiquidMolekulargewicht:165.23 g/mol2-(Benzyl(methyl)amino)ethanol
CAS:Formel:C10H15NOReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:165.236









