[2,2'-Bipyridin]-6(1H)-one, with the CAS number 101001-90-5, is an organic compound characterized by its bipyridine structure, which consists of two pyridine rings connected by a carbon-carbon bond. The presence of a ketone functional group at the 6-position of one of the pyridine rings contributes to its chemical reactivity and potential applications in coordination chemistry. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit properties such as solubility in polar organic solvents. Its structure allows for the formation of chelates with metal ions, making it of interest in fields such as catalysis and materials science. Additionally, the compound may display biological activity, which could be explored for pharmaceutical applications. The presence of nitrogen atoms in the pyridine rings can influence its electronic properties, making it a candidate for various chemical reactions and interactions. Overall, [2,2'-Bipyridin]-6(1H)-one is a versatile compound with significant implications in both synthetic and applied chemistry.

[2,2'-Bipyridin]-6(1H)-one

[2,2'-Bipyridin]-6(1H)-on, mit der CAS-Nummer 101001-90-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Bipyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei Pyridingringen besteht, die durch eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung verbunden sind. Das Vorhandensein einer Ketongruppe an der Position 6 eines der Pyridingringe trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Koordinationschemie bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur ermöglicht die Bildung von Chelaten mit Metallionen, was sie in Bereichen wie Katalyse und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die für pharmazeutische Anwendungen erforscht werden könnte. Das Vorhandensein von Stickstoffatomen in den Pyridingringen kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen und Wechselwirkungen macht. Insgesamt ist [2,2'-Bipyridin]-6(1H)-on eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen und angewandten Chemie.

101001-90-5: [2,2'-Bipyridin]-6(1H)-on, mit der CAS-Nummer 101001-90-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Bipyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei Pyridingringen besteht, die durch eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung verbunden sind. Das Vorhandensein einer Ketongruppe an der Position 6 eines der Pyridingringe trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der Koordinationschemie bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur ermöglicht die Bildung von Chelaten mit Metallionen, was sie in Bereichen wie Katalyse und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die für pharmazeutische Anwendungen erforscht werden könnte. Das Vorhandensein von Stickstoffatomen in den Pyridingringen kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen und Wechselwirkungen macht. Insgesamt ist [2,2'-Bipyridin]-6(1H)-on eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen und angewandten Chemie.

CAS 101001-90-5

[2,2'-Bipyridin]-6(1H)-on

[2,2'-Bipyridin]-6(1H)-one

Ref: IN-DA0003H2

[2,2'-Bipyridin]-6(1H)-one

Ref: 54-OR1069082