CAS 1010120-58-7

N-(5-Brom-2-chlor-3-pyridinyl)methansulfonamid

Beschreibung:

N-(5-Brom-2-chlor-3-pyridinyl)methansulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein mit Brom- und Chloratomen substituiertes Pyridinring sowie eine Methansulfonamid-Funktionalgruppe gehören. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre polare Sulfonamidgruppe widerspiegelt. Das Vorhandensein von Halogen-Substituenten kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Sulfonamid-Gruppe ist bekannt für ihre antibakteriellen Eigenschaften, und Verbindungen wie diese können potenzielle therapeutische Wirkungen zeigen. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Fähigkeit bei, mit biologischen Zielen zu interagieren, was für ihre Anwendung in der Pharmazie entscheidend ist. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund der Anwesenheit von Halogenen erforderlich, die Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt N-(5-Brom-2-chlor-3-pyridinyl)methansulfonamid eine Klasse von Verbindungen dar, die in der Forschung und Entwicklung im Bereich der Chemie und Pharmakologie wertvoll sind.

Formel: C₆H₆BrClN₂O₂S

InChl: InChI=1S/C6H6BrClN2O2S/c1-13(11,12)10-5-2-4(7)3-9-6(5)8/h2-3,10H,1H3

InChI Key: InChIKey=KHEIZFOXMLFVMO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(S(C)(=O)=O)C1=C(Cl)N=CC(Br)=C1

Synonyme:

• Methanesulfonamide, N-(5-bromo-2-chloro-3-pyridinyl)-
• N-(5-Bromo-2-chloro-3-pyridinyl)methanesulfonamide