N-Hydroxy-5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carboximidamide hydrochloride is a chemical compound characterized by its unique structure, which includes a benzo[b]thiophene core substituted with methoxy groups and a hydroxylamine functional group. This compound is typically encountered as a hydrochloride salt, indicating that it is soluble in water and may exhibit different properties compared to its free base form. The presence of the hydroxylamine group suggests potential reactivity, particularly in forming N-oxides or participating in various organic reactions. The methoxy substituents can influence the compound's electronic properties and steric hindrance, potentially affecting its biological activity. This compound may be of interest in medicinal chemistry, particularly for its potential applications in drug development or as a biochemical probe. As with many organic compounds, its stability, solubility, and reactivity can be influenced by environmental conditions such as pH and temperature. Proper handling and storage are essential to maintain its integrity and efficacy in research or pharmaceutical applications.

N-Hydroxy-5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carboximidamide hydrochloride (1:1)

Das Hydrochlorid von N-Hydroxy-5,6-dimethoxybenzo[b]thiophen-2-carboximidamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen benzo[b]thiophen-Kern umfasst, der mit Methoxygruppen und einer Hydroxylamin-Funktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung tritt typischerweise als Hydrochloridsalz auf, was darauf hinweist, dass sie in Wasser löslich ist und möglicherweise andere Eigenschaften im Vergleich zu ihrer freien Basenform aufweist. Die Anwesenheit der Hydroxylamingruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei der Bildung von N-Oxiden oder der Teilnahme an verschiedenen organischen Reaktionen. Die Methoxysubstituenten können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind entscheidend, um ihre Integrität und Wirksamkeit in Forschungs- oder pharmazeutischen Anwendungen zu gewährleisten.

101041-95-6: Das Hydrochlorid von N-Hydroxy-5,6-dimethoxybenzo[b]thiophen-2-carboximidamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen benzo[b]thiophen-Kern umfasst, der mit Methoxygruppen und einer Hydroxylamin-Funktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung tritt typischerweise als Hydrochloridsalz auf, was darauf hinweist, dass sie in Wasser löslich ist und möglicherweise andere Eigenschaften im Vergleich zu ihrer freien Basenform aufweist. Die Anwesenheit der Hydroxylamingruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei der Bildung von N-Oxiden oder der Teilnahme an verschiedenen organischen Reaktionen. Die Methoxysubstituenten können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind entscheidend, um ihre Integrität und Wirksamkeit in Forschungs- oder pharmazeutischen Anwendungen zu gewährleisten.

CAS 101041-95-6

N-Hydroxy-5,6-dimethoxybenzo[b]thiophen-2-carboximidamid-hydrochlorid (1:1)