CAS 101079-64-5

2-Thiophencarbonsäure, 5-brom-3-nitro-

Beschreibung:

2-Thiophencarbonsäure, 5-brom-3-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) auf, die an den Thiophenring gebunden ist, zusammen mit Brom- und Nitro-Substituenten an den Positionen 5 und 3. Das Vorhandensein dieser Substituenten beeinflusst erheblich ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Das Bromatom führt ein Halogen ein, das an verschiedenen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, während die Nitrogruppe für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt ist, die die Säurestärke der Carbonsäure erhöhen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre einzigartige Struktur macht sie in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, wo sie als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen kann.

Formel: C₅H₂BrNO₄S

Synonyme:

• 5-Bromo-3-Nitrothiophene-2-Carboxylic Acid

5-Bromo-3-nitrothiophene-2-carboxylic acid

CAS: 101079-64-5

Formel: C₅H₂BrNO₄S

Molekulargewicht: 252.0427

Ref: IN-DA0003NW

5-Bromo-3-nitrothiophene-2-carboxylic acid

CAS: 101079-64-5

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₅H₂BrNO₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 252.04 g/mol

Ref: 3D-BEA07964