CAS 101083-92-5
:5-nitro-1H-Pyrrolo[2,3-B]pyridin
Beschreibung:
5-nitro-1H-Pyrrolo[2,3-B]pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre verschmolzenen Pyrrol- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit einer Nitrogruppe an der Position 5 erhöht ihre Reaktivität und ihren polar Charakter, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die auf die Konjugation zwischen den Stickstoffatomen und dem aromatischen System zurückzuführen sind. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können und möglicherweise eine sorgfältige Handhabung erfordern. Insgesamt ist 5-nitro-1H-Pyrrolo[2,3-B]pyridin eine wertvolle Verbindung in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen der organischen und medizinischen Chemie.
Formel:C7H5N3O2
InChl:InChI=1/C7H5N3O2/c11-10(12)6-3-5-1-2-8-7(5)9-4-6/h1-4H,(H,8,9)
SMILES:c1cnc2c1cc(c[nH]2)N(=O)=O
Synonyme:- 5-Nitro-7-Azaindole
- 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-nitro-
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5 Produkte.
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 5-nitro-
CAS:Formel:C7H5N3O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:163.13355-Nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
CAS:5-Nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridineFormel:C7H5N3O2Reinheit:97%Farbe und Form: yellow solidMolekulargewicht:163.13g/mol5-Nitro-7-azaindole
CAS:<p>5-Nitro-7-azaindole is a heterocyclic compound that is structurally related to the furoquinolines. It has been shown to act as an inhibitor of benzene and pyridine oxidases, which are enzymes that catalyze the conversion of these compounds into reactive intermediates. The reaction mechanism of 5-Nitro-7-azaindole with benzene and pyridine oxidases involves the formation of covalent bonds with reactive sulfur atoms in the enzyme active site. 5-Nitro-7-azaindole also inhibits bacterial growth by inhibiting DNA synthesis. This compound has been found to be scalable and can be produced at large scales without loss in quality. 5-Nitro-7-azaindole is not stereoselective and it is not an aromatic system, meaning that it does not have a benzene ring.</p>Formel:C7H5N3O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:163.13 g/mol5-Nitro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C7H5N3O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:163.133




