CAS 101084-76-8

3-Bromthiophen-4-borsäure

Beschreibung:

3-Bromthiophen-4-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer boronsäurehaltigen funktionellen Gruppe, die an einen Thiophenring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäurehaltige Gruppe zurückzuführen ist. Der Bromsubstituent erhöht ihre Reaktivität, was sie in Kreuzkupplungsreaktionen nützlich macht, insbesondere in der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die eine Schlüsselmethodik zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese darstellt. Die boronsäurehaltige Gruppe kann auch an verschiedenen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Bildung von Boronatestern und der Koordination mit Metallkatalysatoren. Darüber hinaus kann 3-Bromthiophen-4-borsäure als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, dienen. Ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die vom Thiophenring abgeleitet sind, tragen zu ihren potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft bei, insbesondere in der organischen Elektronik und Sensoren.

Formel: C₄H₄BBrO₂S

InChl: InChI=1/C4H4BBrO2S/c6-4-2-9-1-3(4)5(7)8/h1-2,7-8H

SMILES: c1c(c(cs1)Br)B(O)O

Synonyme:

• 4-Bromothiophene-3-Boronic Acid
• Akos Brn-0375
• 4-Bromothiophen-3-ylboronic acid

Boronic acid, B-(4-bromo-3-thienyl)-

CAS: 101084-76-8

Formel: C₄H₄BBrO₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 206.8534

Ref: IN-DA0003PB

4-Bromothiophene-3-boronic acid

CAS: 101084-76-8

4-Bromothiophene-3-boronic acid

Formel: C₄H₄BBrO₂S

Reinheit: 96%

Farbe und Form: beige solid

Molekulargewicht: 206.85g/mol

Ref: 54-OR8555

(4-Bromothiophen-3-yl)boronic acid

CAS: 101084-76-8

Formel: C₄H₄BBrO₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 206.85

Ref: 10-F226153