CAS 101084-81-5

(3-Carboxy-5-nitrophenyl)borsäure

Beschreibung:

(3-Carboxy-5-nitrophenyl)borsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer nitrophenyl-Gruppe gekennzeichnet ist. Sie weist eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und eine Nitrogruppe (-NO2) auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen beiträgt. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht reversible kovalente Bindungen mit Diolen, was sie in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen nützlich macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre Nützlichkeit in chemischen Reaktionen erhöht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, einem wichtigen Verfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein sowohl der Carbonsäure- als auch der Nitrogruppen ihre Acidität und Reaktivität beeinflussen, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht.

Formel: C₇H₆BNO₆

InChl: InChI=1/C7H6BNO6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3,12-13H,(H,10,11)

SMILES: c1c(cc(cc1B(O)O)N(=O)=O)C(=O)O

Synonyme:

• 3-Borono-5-nitrobenzoic acid
• 3-(Dihydroxyboranyl)-5-Nitrobenzoic Acid
• 3-Carboxy-5-nitrophenylboronic acid

3-Carboxy-5-nitrophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 101084-81-5

Formel: C₇H₆BNO₆

Reinheit: 97.0 to 109.0 %

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 210.94

Ref: 3B-C2385

3-Carboxy-5-nitrobenzeneboronic acid, 97%

CAS: 101084-81-5

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₇H₆BNO₆

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Powder, White to pale cream

Molekulargewicht: 210.94

Ref: 02-H29348

Benzoic acid, 3-borono-5-nitro-

CAS: 101084-81-5

Formel: C₇H₆BNO₆

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 210.9366

Ref: IN-DA0003P8

3-Carboxy-5-nitrophenylboronic acid

CAS: 101084-81-5

Formel: C₇H₆BNO₆

Molekulargewicht: 210.94

Ref: 7W-GK0182

3-Carboxy-5-nitrophenylboronic acid

CAS: 101084-81-5

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 210.94

Ref: FT-C1332

3-Carboxy-5-nitrobenzeneboronic acid

CAS: 101084-81-5

3-Carboxy-5-nitrobenzeneboronic acid

Formel: C₇H₆BNO₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 210.94g/mol

Ref: 54-OR10400

3-Carboxy-5-nitrophenylboronic acid

CAS: 101084-81-5

3-Carboxy-5-nitrophenylboronic acid is a linker molecule that reacts with the active site of enzymes by reversible binding. It can be used in the design of micelles, which are spherical nanoparticles consisting of a hydrophilic shell and a hydrophobic core. 3-Carboxy-5-nitrophenylboronic acid has been shown to be an effective inhibitor of tumor growth by inhibiting cancer cell proliferation and inducing apoptosis. This compound was also shown to inhibit the growth of human colon tumor cells in culture. The ester linkages in this molecule are cleaved by water molecules, releasing nitro groups and generating reactive species that react with boronic acids to form covalent bonds. This process is called transesterification, which is an important reaction for making polymers.

Formel: C₇H₆BNO₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 210.94 g/mol

Ref: 3D-FC37899

3-Carboxy-5-nitrophenylboronic acid

CAS: 101084-81-5

Formel: C₇H₆BNO₆

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 210.94

Ref: 10-F016141