4-Benzylphenylacetonitrile, with the CAS number 101096-72-4, is an organic compound characterized by its structure, which features a phenylacetonitrile moiety substituted with a benzyl group at the para position. This compound typically appears as a solid or crystalline substance and is known for its aromatic characteristics due to the presence of benzene rings. It is generally insoluble in water but soluble in organic solvents such as ethanol and dichloromethane. The compound may exhibit moderate to high melting and boiling points, reflecting its molecular weight and structure. In terms of reactivity, 4-benzylphenylacetonitrile can participate in various chemical reactions typical of nitriles, such as hydrolysis, reduction, and nucleophilic addition. Its applications may span across organic synthesis, pharmaceuticals, and materials science, where it can serve as an intermediate or building block in the synthesis of more complex molecules. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

4-Benzylphenylacetonitrile

4-Benzylphenylacetonitril, mit der CAS-Nummer 101096-72-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenylacetonitril-Gruppe aufweist, die an der para-Position mit einer Benzylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit von Benzolringen. Sie ist in der Regel unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan. Die Verbindung kann moderate bis hohe Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, die ihr Molekulargewicht und ihre Struktur widerspiegeln. In Bezug auf die Reaktivität kann 4-Benzylphenylacetonitril an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die für Nitrile typisch sind, wie Hydrolyse, Reduktion und nucleophile Addition. Ihre Anwendungen können sich über organische Synthese, Pharmazie und Materialwissenschaften erstrecken, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle dienen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

101096-72-4: 4-Benzylphenylacetonitril, mit der CAS-Nummer 101096-72-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenylacetonitril-Gruppe aufweist, die an der para-Position mit einer Benzylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit von Benzolringen. Sie ist in der Regel unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan. Die Verbindung kann moderate bis hohe Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, die ihr Molekulargewicht und ihre Struktur widerspiegeln. In Bezug auf die Reaktivität kann 4-Benzylphenylacetonitril an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die für Nitrile typisch sind, wie Hydrolyse, Reduktion und nucleophile Addition. Ihre Anwendungen können sich über organische Synthese, Pharmazie und Materialwissenschaften erstrecken, wo sie als Zwischenprodukt oder Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle dienen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 101096-72-4

4-Benzylphenylacetonitril

2-(4-Benzylphenyl)acetonitrile

Ref: IN-DA0003QN

4-Benzylphenylacetonitrile

Ref: 54-OR1569

4-Benzylphenylacetonitrile

Ref: 3D-BEA09672