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CAS 1011309-61-7

:

(S)-2-Amino-2-Methyl-4-Pentensäure

Beschreibung:
(S)-2-Amino-2-Methyl-4-Pentensäure, auch bekannt als L-2-Amino-2-methyl-4-pentensäure, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine verzweigte Alkylkette und eine Doppelbindung in der Seitenkette umfasst. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die für Aminosäuren typisch sind, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilzunehmen. Die Anwesenheit der Doppelbindung trägt zu ihrer Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Biochemie bei. Sie ist optisch aktiv aufgrund des chiralen Zentrums am zweiten Kohlenstoff, was zu ihrer (S)-Konfiguration führt. Diese Verbindung könnte eine Rolle in den Stoffwechselwegen spielen und könnte von Interesse in der Forschung zum Aminosäurestoffwechsel oder als Baustein in der Peptidsynthese sein. Ihre Löslichkeit in Wasser und Stabilität unter physiologischen Bedingungen machen sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in der Pharmakologie und Biochemie. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien beachtet werden, die sich aus ihrer chemischen Natur ergeben.
Formel:C8H15NO2
InChl:InChI=1/C5H9NO2/c1-3-5(2,6)4(7)8/h3H,1,6H2,2H3,(H,7,8)/t5-/m0/s1
SMILES:C=C[C@@](C)(C(=O)O)N
Synonyme:
  • Alpha-Allyl-L-Ala
  • (S)-Alpha-Methyl-Allylglycine
  • -Allyl-L-Ala
  • A-Allyl-L-Ala
  • 3-Butenoicacid,2-amino-2-methyl-,(2S)-
  • (2S)-2-ammonio-2-methylbut-3-enoate
  • (S)-2-amino-2-methyl-4-pentenoicacid
  • (2S)-2-Amino-2-methyl-3-butenoic acid
  • (S)- 2-(5'-pentenyl) alanine
  • (2S)-2-amino-2-methylhept-6-enoic acid
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