CAS 10114-58-6
:1,3-Benzoldiamin, 4,4′-[1,3-phenylenbis(2,1-diazenediyl)]bis-, hydrochlorid (1:2)
Beschreibung:
1,3-Benzoldiamin, 4,4′-[1,3-phenylenbis(2,1-diazenediyl)]bis-, hydrochlorid (1:2), allgemein bekannt als ein Diazo-Verbindung, zeichnet sich durch seine komplexe Struktur aus, die mehrere aromatische Aminogruppen und Azo-Verknüpfungen umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff, oft mit einer dunklen Farbe aufgrund der Anwesenheit von konjugierten Systemen, die sichtbares Licht absorbieren. Sie ist in Wasser und verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich, was auf ihre polaren funktionellen Gruppen hinweist. Die Anwesenheit von Aminogruppen deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Als Hydrochloridsalz wird sie durch das Chloridion stabilisiert, was ihre Wechselwirkung mit anderen Substanzen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird hauptsächlich in der Farbstoffsynthese und als Zwischenprodukt in organischen Reaktionen verwendet. Es ist jedoch wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit Azo-Verbindungen bestehen. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beim Arbeiten mit dieser Substanz in Laborumgebungen beachtet werden.
Formel:C18H18N8·2ClH
InChl:InChI=1S/C18H18N8.2ClH/c19-11-4-6-17(15(21)8-11)25-23-13-2-1-3-14(10-13)24-26-18-7-5-12(20)9-16(18)22;;/h1-10H,19-22H2;2*1H
InChI Key:InChIKey=MCZVRBLCRZWFJH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=NC1=CC(N=NC2=C(N)C=C(N)C=C2)=CC=C1)C3=C(N)C=C(N)C=C3.Cl
Synonyme:- 1,3-Benzenediamine, 4,4′-[1,3-phenylenebis(2,1-diazenediyl)]bis-, hydrochloride (1:2)
- 1,3-Benzenediamine, 4,4′-[1,3-phenylenebis(azo)]bis-, dihydrochloride
- 4,4'-[(4-methylbenzene-1,3-diyl)di(E)diazene-2,1-diyl]bis(5-amino-2-methylanilinium) dichloride
- 4,4'-[benzene-1,3-diyldi(E)diazene-2,1-diyl]dibenzene-1,3-diamine
- 4,4'-[benzene-1,3-diyldi(E)diazene-2,1-diyl]dibenzene-1,3-diamine dihydrochloride
- 4-[(E)-{3-[(Z)-(2,4-diaminophenyl)diazenyl]phenyl}diazenyl]benzene-1,3-diamine dihydrochloride
- Basic Brown 1
- Basic Brown1
- Bismark Brown Y
- C.I. Basic Brown 1, dihydrochloride
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Bismarck Brown
CAS:Formel:C18H18N8·2HClFarbe und Form:Yellow to Dark green to Black powder to crystalMolekulargewicht:419.31Bismarck Brown Y
CAS:<p>Plasma stain for mucins, cartilage and goblet cellsBismarck Brown Y is used for staining mucine, cartilage and goblet cells. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand</p>Formel:C18H20Cl2N8Farbe und Form:Powder, Red-brown to dark brown or blackMolekulargewicht:419.311,3-Benzenediamine, 4,4'-[1,3-phenylenebis(2,1-diazenediyl)]bis-, hydrochloride (1:2)
CAS:Formel:C18H20Cl2N8Reinheit:99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:419.3110Bismark Brown Y
CAS:Bismark Brown Y is a brown dye.Formel:C18H20Cl2N8Farbe und Form:Physical Description Odorless Dark Purple To Blackish-Brown Powder (Ntp 1992)Molekulargewicht:419.31Bismarck Brown Y (C.I. 21000)
CAS:Formel:C18H18N8·2HClFarbe und Form:Light brown to reddish brown or maroon powderMolekulargewicht:419.32Basic Brown 1 dihydrochloride
CAS:<p>Basic Brown 1 is a dye that has the chemical formula of C 18 H 22 ClN 2 O 3 S. It is water soluble and can be used as a stain in biological samples, such as urine or feces, to provide color contrast. Basic Brown 1 is also used as an experimental model for wastewater treatment and biological sample detection. Basic Brown 1 has been shown to be activated by hydrochloric acid and copper complex in an aqueous solution. The dye has low water permeability, which may cause it to accumulate at the surface of the bacterial strain, including gram-positive bacteria. The dye's adsorption properties are determined by thermodynamic data and kinetic values obtained from surface methodology experiments using electrochemical impedance spectroscopy (EIS).</p>Formel:C18H20Cl2N8Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:419.31 g/mol






