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CAS 1011460-68-6

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1-(Trifluormethyl)vinylboronsäure-Hexylenglycolester

Beschreibung:
1-(Trifluormethyl)vinylboronsäure-Hexylenglycolester ist eine spezialisierte organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und ihre Reaktivität sowie die Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Hexylenglycolester-Einheit trägt zur Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln bei, was sie in synthetischen Anwendungen nützlich macht. Typischerweise werden Verbindungen wie diese in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen. Die Trifluormethylgruppe kann auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in akademischen als auch in industriellen Forschungsumgebungen von Interesse, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C9H14BF3O2
Synonyme:
  • 4,4,6-Trimethyl-2-[1-(trifluoromethyl)vinyl]-1,3,2-dioxaborinane
  • 3-trifluoroprop-1-en-2-yl)-1
  • 4,4,6-TRIMETHYL-2-(1-TRIFLUOROMETHYVINYL)-[1,3,2]DIOXABORINANE
  • 1-(Trifluoromethyl)vinylboronic acidhexyleneglycol
  • 6-hydroxyhexyl hydrogen (3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)boronate
  • 1-(TRIFLUOROMETHYL)VINYL BORONIC ACID HEXYLENE GLYCOL ESTER
  • 4,4,6-trimethyl-2-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborinane
  • 1,3,2-Dioxaborinane, 4,4,6-trimethyl-2-[1-(trifluoromethyl)ethenyl]-
  • 6-Trimethyl-2-(3
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Reinheit (%)
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