CAS 101155-02-6: 9-(2-fluorobenzyl)-6-(methylamino)-9H-purin
Beschreibung:9-(2-fluorobenzyl)-6-(methylamino)-9H-purin, mit der CAS-Nummer 101155-02-6, ist ein Purinderivat, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich einer Fluorbenzylgruppe und eines Methylaminosubstituenten. Diese Verbindung gehört zu einer Klasse von Molekülen, die biologische Aktivität zeigen können, oft in Verbindung mit ihren Wechselwirkungen mit Purinrezeptoren oder Enzymen. Die Anwesenheit der Fluorbenzylgruppe kann die Lipophilie erhöhen und die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion beeinflusst. Die Methylamino-Gruppe kann ebenfalls eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Reaktivität der Verbindung und der biologischen Wechselwirkungen spielen. Als Purinanalog könnte es von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Therapeutika, die auf nucleinsäurebezogene Prozesse oder zelluläre Signalwege abzielen. Seine spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden von den umgebenden Bedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen in der molekularen Struktur abhängen. Weitere Studien wären notwendig, um sein vollständiges biologisches Profil und potenzielle Anwendungen zu klären.
Formel:C13H13ClFN5
InChl:InChI=1/C13H12FN5.ClH/c1-15-12-11-13(17-7-16-12)19(8-18-11)6-9-4-2-3-5-10(9)14;/h2-5,7-8H,6H2,1H3,(H,15,16,17);1H
- Synonyme:
- Bw-A 78U
- 9-((2-Fluorophenyl)methyl)-N-methyl-9H-purin-6-amine
- Brn 4517870
- Bw A78U
- 9H-Purin-6-amine, 9-((2-fluorophenyl)methyl)-N-methyl-
- 9-(2-fluorobenzyl)-N-methyl-9H-purin-6-amine
- 9-(2-fluorobenzyl)-N-methyl-9H-purin-6-amine hydrochloride
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9-(2-Fluorobenzyl)-6-(Methylamino)-9H-Purine
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