CAS 101167-02-6: N-[[4-(Aminosulfonyl)phenyl]methyl]-2-chloracetamid
Beschreibung:N-[[4-(Aminosulfonyl)phenyl]methyl]-2-chloracetamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 101167-02-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe und das Vorhandensein einer Chloroacetylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Aminosulfonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein des Chloratoms in der Struktur der Chloroacetamid erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen. Die Sulfonamidgruppe ist bekannt für ihre Rolle in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von antibakteriellen Wirkstoffen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen könnte, was ihr Verhalten in biologischen Systemen und ihre Nützlichkeit im Arzneimitteldesign beeinflusst. Insgesamt stellt N-[[4-(Aminosulfonyl)phenyl]methyl]-2-chloracetamid eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie dar.
Formel:C9H11ClN2O3S
InChl:InChI=1S/C9H11ClN2O3S/c10-5-9(13)12-6-7-1-3-8(4-2-7)16(11,14)15/h1-4H,5-6H2,(H,12,13)(H2,11,14,15)
InChI Key:InChIKey=LTZYLTKHHXTVBQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C(NCC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)N)CCl
- Synonyme:
- 2-Chloro-N-(4-sulfamoylbenzyl)acetamide
- 2-Chloro-N-[(4-sulfamoylphenyl)methyl]acetamide
- Acetamide, 2-chloro-N-p-sulfamoylbenzyl-
- N-[[4-(Aminosulfonyl)phenyl]methyl]-2-chloroacetamide
- acetamide, N-[[4-(aminosulfonyl)phenyl]methyl]-2-chloro-
- N-[4-(aminosulfonyl)benzyl]-2-chloroacetamide
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