3,5-Pyridine diboronic acid, with the CAS number 1012085-48-1, is an organoboron compound characterized by the presence of two boronic acid groups attached to a pyridine ring. This compound typically exhibits a white to off-white crystalline appearance and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, owing to the presence of the boronic acid functional groups. The diboronic acid structure allows for the formation of stable complexes with various substrates, making it useful in organic synthesis and materials science, particularly in the development of boron-containing polymers and ligands for catalysis. Additionally, 3,5-pyridine diboronic acid can participate in cross-coupling reactions, which are essential in the formation of carbon-carbon bonds in organic chemistry. Its reactivity is influenced by the acidity of the boronic acid groups, which can undergo transformations under specific conditions, such as oxidation or coupling with other organic molecules. Overall, this compound serves as a valuable building block in synthetic chemistry and has potential applications in medicinal chemistry and materials development.

3,5-Pridine diboronic acid

3,5-Pyridin-Diboronsäure, mit der CAS-Nummer 1012085-48-1, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein von zwei boronsäuregruppen, die an einen Pyridinring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der boronsäurefunktionellen Gruppen zurückzuführen ist. Die Struktur der Diboronsäure ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit verschiedenen Substraten, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von borhaltigen Polymeren und Liganden für die Katalyse. Darüber hinaus kann 3,5-Pyridin-Diboronsäure an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie unerlässlich sind. Ihre Reaktivität wird durch die Säure der boronsäuregruppen beeinflusst, die unter bestimmten Bedingungen, wie Oxidation oder Kupplung mit anderen organischen Molekülen, Transformationen durchlaufen können. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der synthetischen Chemie und hat potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Materialentwicklung.

1012085-48-1: 3,5-Pyridin-Diboronsäure, mit der CAS-Nummer 1012085-48-1, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein von zwei boronsäuregruppen, die an einen Pyridinring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der boronsäurefunktionellen Gruppen zurückzuführen ist. Die Struktur der Diboronsäure ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit verschiedenen Substraten, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von borhaltigen Polymeren und Liganden für die Katalyse. Darüber hinaus kann 3,5-Pyridin-Diboronsäure an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie unerlässlich sind. Ihre Reaktivität wird durch die Säure der boronsäuregruppen beeinflusst, die unter bestimmten Bedingungen, wie Oxidation oder Kupplung mit anderen organischen Molekülen, Transformationen durchlaufen können. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvoller Baustein in der synthetischen Chemie und hat potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Materialentwicklung.

CAS 1012085-48-1

3,5-Pyridindiborsäure

Pyridine-3,5-diyldiboronic acid

Ref: IN-DA0003YR

Pyridine-3,5-diyldiboronic acid

Ref: 10-F735663